Piirre
Teeth grinding
Kliininen nimi: Bruxism
Bruxism is characterized by the grinding of the teeth including the clenching of the jaw and typically occur during sleep.
Yhteenveto
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the nervous system
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Teeth grinding, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test45 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Teeth grinding
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Teeth grinding esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| GABBR2gamma-aminobutyric acid type B receptor subunit 2 | Aina | 1 sairaudessa |
| ITPR1inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| RNU2-2RNA, U2 small nuclear 2 | Aina | 1 sairaudessa |
| SPOUT1SPOUT domain containing methyltransferase 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| TM2D3TM2 domain containing 3 | Aina | 1 sairaudessa |
| VPS13Avacuolar protein sorting 13 homolog A | Aina | 2 sairaudessa |
| ZBTB18zinc finger and BTB domain containing 18 | Aina | 1 sairaudessa |
| ANK3ankyrin 3 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| CACNA1Bcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 B | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| CACNA2D1calcium voltage-gated channel auxiliary subunit alpha2delta 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| CDKL5cyclin dependent kinase like 5 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| CERT1ceramide transporter 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| EEF1A2eukaryotic translation elongation factor 1 alpha 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| FOXG1forkhead box G1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| HNRNPKheterogeneous nuclear ribonucleoprotein K | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| MBD5methyl-CpG binding domain protein 5 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Usein (30–79%) | 4 sairaudessa |
| NTNG2netrin G2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| PDE2Aphosphodiesterase 2A | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| PGAP3post-GPI attachment to proteins phospholipase 3 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| PUS7pseudouridine synthase 7 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SHANK3SH3 and multiple ankyrin repeat domains 3 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| TRAPPC9trafficking protein particle complex subunit 9 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ADNPactivity dependent neuroprotector homeobox | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| AFF3ALF transcription elongation factor 3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| AHDC1AT-hook DNA binding motif containing 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ATG7autophagy related 7 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CAMK2Bcalcium/calmodulin dependent protein kinase II beta | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CRELD1CRELD disulfide isomerase 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| DHX30DExH-box helicase 30 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| GNB2G protein subunit beta 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| GRIN1glutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| H4C5H4 clustered histone 5 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| KDM6Blysine demethylase 6B | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| KIF15kinesin family member 15 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| LGI1leucine rich glioma inactivated 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MYT1Lmyelin transcription factor 1 like | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| NEXMIFneurite extension and migration factor | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PTRHD1peptidyl-tRNA hydrolase domain containing 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| RHOBTB2Rho related BTB domain containing 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
Näytä 5 geeniä lisää
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| WDR83OSWD repeat domain 83 opposite strand | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ZEB2zinc finger E-box binding homeobox 2 | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| ZFXzinc finger protein X-linked | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| HTThuntingtin | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa