Egenskap
Teeth grinding
Kliniskt namn: Bruxism
Bruxism is characterized by the grinding of the teeth including the clenching of the jaw and typically occur during sleep.
Sammanfattning
- Kroppssystem
- Abnormality of the nervous system
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Teeth grinding, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test45 gener kopplade till Teeth grinding
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Teeth grinding förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| GABBR2gamma-aminobutyric acid type B receptor subunit 2 | Alltid | I 1 tillstånd |
| ITPR1inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| RNU2-2RNA, U2 small nuclear 2 | Alltid | I 1 tillstånd |
| SPOUT1SPOUT domain containing methyltransferase 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| TM2D3TM2 domain containing 3 | Alltid | I 1 tillstånd |
| VPS13Avacuolar protein sorting 13 homolog A | Alltid | I 2 tillstånd |
| ZBTB18zinc finger and BTB domain containing 18 | Alltid | I 1 tillstånd |
| ANK3ankyrin 3 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| CACNA1Bcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 B | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CACNA2D1calcium voltage-gated channel auxiliary subunit alpha2delta 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CDKL5cyclin dependent kinase like 5 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CERT1ceramide transporter 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| EEF1A2eukaryotic translation elongation factor 1 alpha 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| FOXG1forkhead box G1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| HNRNPKheterogeneous nuclear ribonucleoprotein K | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| MBD5methyl-CpG binding domain protein 5 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Ofta (30–79 %) | I 4 tillstånd |
| NTNG2netrin G2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PDE2Aphosphodiesterase 2A | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PGAP3post-GPI attachment to proteins phospholipase 3 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PUS7pseudouridine synthase 7 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SHANK3SH3 and multiple ankyrin repeat domains 3 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TRAPPC9trafficking protein particle complex subunit 9 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ADNPactivity dependent neuroprotector homeobox | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| AFF3ALF transcription elongation factor 3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| AHDC1AT-hook DNA binding motif containing 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ATG7autophagy related 7 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CAMK2Bcalcium/calmodulin dependent protein kinase II beta | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CRELD1CRELD disulfide isomerase 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| DHX30DExH-box helicase 30 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| GNB2G protein subunit beta 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| GRIN1glutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| H4C5H4 clustered histone 5 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| KDM6Blysine demethylase 6B | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| KIF15kinesin family member 15 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| LGI1leucine rich glioma inactivated 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MYT1Lmyelin transcription factor 1 like | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| NEXMIFneurite extension and migration factor | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PTRHD1peptidyl-tRNA hydrolase domain containing 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| RHOBTB2Rho related BTB domain containing 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
Visa 5 gener till
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| WDR83OSWD repeat domain 83 opposite strand | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ZEB2zinc finger E-box binding homeobox 2 | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| ZFXzinc finger protein X-linked | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| HTThuntingtin | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor