Ga naar de inhoud
Gebruik uw HSA- of FSA-tegoed

Kenmerk

Teeth grinding

Klinische naam: Bruxism

Bruxism is characterized by the grinding of the teeth including the clenching of the jaw and typically occur during sleep.

HPO HP:0003763

Samenvatting

Lichaamssysteem
Abnormality of the nervous system

45 genen gekoppeld aan Teeth grinding

Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Teeth grinding voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.

GenHoe vaak het voorkomtAandoeningen
GABBR2gamma-aminobutyric acid type B receptor subunit 2AltijdIn 1 aandoening
ITPR1inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 1AltijdIn 1 aandoening
RNU2-2RNA, U2 small nuclear 2AltijdIn 1 aandoening
SPOUT1SPOUT domain containing methyltransferase 1AltijdIn 1 aandoening
TM2D3TM2 domain containing 3AltijdIn 1 aandoening
VPS13Avacuolar protein sorting 13 homolog AAltijdIn 2 aandoeningen
ZBTB18zinc finger and BTB domain containing 18AltijdIn 1 aandoening
ANK3ankyrin 3Vaak (30–79%)In 2 aandoeningen
CACNA1Bcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 BVaak (30–79%)In 1 aandoening
CACNA2D1calcium voltage-gated channel auxiliary subunit alpha2delta 1Vaak (30–79%)In 1 aandoening
CDKL5cyclin dependent kinase like 5Vaak (30–79%)In 1 aandoening
CERT1ceramide transporter 1Vaak (30–79%)In 1 aandoening
EEF1A2eukaryotic translation elongation factor 1 alpha 2Vaak (30–79%)In 1 aandoening
FOXG1forkhead box G1Vaak (30–79%)In 1 aandoening
HNRNPKheterogeneous nuclear ribonucleoprotein KVaak (30–79%)In 2 aandoeningen
MBD5methyl-CpG binding domain protein 5Vaak (30–79%)In 1 aandoening
MECP2methyl-CpG binding protein 2Vaak (30–79%)In 4 aandoeningen
NTNG2netrin G2Vaak (30–79%)In 1 aandoening
PDE2Aphosphodiesterase 2AVaak (30–79%)In 1 aandoening
PGAP3post-GPI attachment to proteins phospholipase 3Vaak (30–79%)In 1 aandoening
PUS7pseudouridine synthase 7Vaak (30–79%)In 1 aandoening
SHANK3SH3 and multiple ankyrin repeat domains 3Vaak (30–79%)In 1 aandoening
TRAPPC9trafficking protein particle complex subunit 9Vaak (30–79%)In 1 aandoening
ADNPactivity dependent neuroprotector homeoboxSoms (5–29%)In 1 aandoening
AFF3ALF transcription elongation factor 3Soms (5–29%)In 1 aandoening
AHDC1AT-hook DNA binding motif containing 1Soms (5–29%)In 1 aandoening
ATG7autophagy related 7Soms (5–29%)In 1 aandoening
CAMK2Bcalcium/calmodulin dependent protein kinase II betaSoms (5–29%)In 1 aandoening
CRELD1CRELD disulfide isomerase 1Soms (5–29%)In 1 aandoening
DHX30DExH-box helicase 30Soms (5–29%)In 1 aandoening
GNB2G protein subunit beta 2Soms (5–29%)In 1 aandoening
GRIN1glutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 1Soms (5–29%)In 1 aandoening
H4C5H4 clustered histone 5Soms (5–29%)In 1 aandoening
KDM6Blysine demethylase 6BSoms (5–29%)In 1 aandoening
KIF15kinesin family member 15Soms (5–29%)In 1 aandoening
LGI1leucine rich glioma inactivated 1Soms (5–29%)In 1 aandoening
MYT1Lmyelin transcription factor 1 likeSoms (5–29%)In 1 aandoening
NEXMIFneurite extension and migration factorSoms (5–29%)In 1 aandoening
PTRHD1peptidyl-tRNA hydrolase domain containing 1Soms (5–29%)In 1 aandoening
RHOBTB2Rho related BTB domain containing 2Soms (5–29%)In 1 aandoening
Toon nog 5 genen
GenHoe vaak het voorkomtAandoeningen
WDR83OSWD repeat domain 83 opposite strandSoms (5–29%)In 1 aandoening
ZEB2zinc finger E-box binding homeobox 2Soms (5–29%)In 2 aandoeningen
ZFXzinc finger protein X-linkedSoms (5–29%)In 1 aandoening
SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1Zelden (1–4%)In 1 aandoening
HTThuntingtinNiet vastgelegdIn 1 aandoening

Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.

Bredere kenmerken

Abnormal movement during sleepStereotypic movements of face and head

Waar dit vandaan komt

  • De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
  • Gegevensrelease 2026.10.17-8666dff2.

Eén test. Een leven lang antwoorden.

Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken

Mijn Genome Test bestellen