Rasgo
Teeth grinding
Nombre clínico: Bruxism
Bruxism is characterized by the grinding of the teeth including the clenching of the jaw and typically occur during sleep.
Resumen
- Sistema corporal
- Abnormality of the nervous system
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page$trait$nameLea los genes vinculados a Teeth grinding, y el resto de su genoma, con una sola prueba.
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Obtener mi Genome Test45 genes asociados a Teeth grinding
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Teeth grinding. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| GABBR2gamma-aminobutyric acid type B receptor subunit 2 | Siempre | En 1 afección |
| ITPR1inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 1 | Siempre | En 1 afección |
| RNU2-2RNA, U2 small nuclear 2 | Siempre | En 1 afección |
| SPOUT1SPOUT domain containing methyltransferase 1 | Siempre | En 1 afección |
| TM2D3TM2 domain containing 3 | Siempre | En 1 afección |
| VPS13Avacuolar protein sorting 13 homolog A | Siempre | En 2 afecciones |
| ZBTB18zinc finger and BTB domain containing 18 | Siempre | En 1 afección |
| ANK3ankyrin 3 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| CACNA1Bcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 B | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CACNA2D1calcium voltage-gated channel auxiliary subunit alpha2delta 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CDKL5cyclin dependent kinase like 5 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CERT1ceramide transporter 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| EEF1A2eukaryotic translation elongation factor 1 alpha 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| FOXG1forkhead box G1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| HNRNPKheterogeneous nuclear ribonucleoprotein K | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| MBD5methyl-CpG binding domain protein 5 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Frecuente (30–79 %) | En 4 afecciones |
| NTNG2netrin G2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PDE2Aphosphodiesterase 2A | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PGAP3post-GPI attachment to proteins phospholipase 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PUS7pseudouridine synthase 7 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SHANK3SH3 and multiple ankyrin repeat domains 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TRAPPC9trafficking protein particle complex subunit 9 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ADNPactivity dependent neuroprotector homeobox | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| AFF3ALF transcription elongation factor 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| AHDC1AT-hook DNA binding motif containing 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ATG7autophagy related 7 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CAMK2Bcalcium/calmodulin dependent protein kinase II beta | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CRELD1CRELD disulfide isomerase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| DHX30DExH-box helicase 30 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GNB2G protein subunit beta 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GRIN1glutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| H4C5H4 clustered histone 5 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| KDM6Blysine demethylase 6B | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| KIF15kinesin family member 15 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| LGI1leucine rich glioma inactivated 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MYT1Lmyelin transcription factor 1 like | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NEXMIFneurite extension and migration factor | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PTRHD1peptidyl-tRNA hydrolase domain containing 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RHOBTB2Rho related BTB domain containing 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
Mostrar 5 genes más
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| WDR83OSWD repeat domain 83 opposite strand | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ZEB2zinc finger E-box binding homeobox 2 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| ZFXzinc finger protein X-linked | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| HTThuntingtin | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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