Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZamówod 449 $
Cecha
Loose redundant skin
Nazwa kliniczna: Redundant skin
Loose and sagging skin often associated with loss of skin elasticity.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Redundant skin folds, Sagging, redundant skin
- Układ organizmu
- Abnormality of the integument
Loose redundant skinHP:0001582
Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZamówod 449 $
Read the genes linked to Loose redundant skin, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test67 genów powiązanych z Loose redundant skin
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Loose redundant skin. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| AEBP1AE binding protein 1 | Zawsze | W 2 chorobach |
| ATP6V0A2ATPase H+ transporting V0 subunit a2 | Zawsze | W 3 chorobach |
| ATP6V1AATPase H+ transporting V1 subunit A | Zawsze | W 2 chorobach |
| ELNelastin | Zawsze | W 3 chorobach |
| FBLN5fibulin 5 | Zawsze | W 3 chorobach |
| FGF20fibroblast growth factor 20 | Zawsze | W 1 chorobie |
| GGCXgamma-glutamyl carboxylase | Zawsze | W 3 chorobach |
| NDUFB11NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit B11 | Zawsze | W 1 chorobie |
| RIN2Ras and Rab interactor 2 | Zawsze | W 2 chorobach |
| ALDH18A1aldehyde dehydrogenase 18 family member A1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ATP6V1E1ATPase H+ transporting V1 subunit E1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| EFEMP2EGF-like fibulin extracellular matrix protein 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| EZH2enhancer of zeste 2 polycomb repressive complex 2 subunit | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | Bardzo często (80–99%) | W 3 chorobach |
| GORABgolgin, RAB6 interacting | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| HRASHRas proto-oncogene, GTPase | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| LTBP1latent transforming growth factor beta binding protein 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PTDSS1phosphatidylserine synthase 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PYCR1pyrroline-5-carboxylate reductase 1 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| SLC25A24solute carrier family 25 member 24 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| SUZ12SUZ12 polycomb repressive complex 2 subunit | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TWIST2twist family bHLH transcription factor 2 | Bardzo często (80–99%) | W 5 chorobach |
| ABCC6ATP binding cassette subfamily C member 6 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ADAMTS2ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| BAZ1Bbromodomain adjacent to zinc finger domain 1B | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| BUD23BUD23 rRNA methyltransferase and ribosome maturation factor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CD96CD96 molecule | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CHST14carbohydrate sulfotransferase 14 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CLIP2CAP-Gly domain containing linker protein 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DNAJC30DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C30 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DSEdermatan sulfate epimerase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| EIF4Heukaryotic translation initiation factor 4H | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ENPP1ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| EXT1exostosin glycosyltransferase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FKBP6FKBP prolyl isomerase family member 6 (inactive) | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GTF2Igeneral transcription factor IIi | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GTF2IRD1GTF2I repeat domain containing 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GTF2IRD2GTF2I repeat domain containing 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| LIMK1LIM domain kinase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 27 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| LTBP4latent transforming growth factor beta binding protein 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| METTL27methyltransferase like 27 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NCF1neutrophil cytosolic factor 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RAD21RAD21 cohesin complex component | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RFC2replication factor C subunit 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RPS6KA3ribosomal protein S6 kinase A3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| STX1Asyntaxin 1A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TBL2transducin beta like 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TMEM270transmembrane protein 270 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TRPS1transcriptional repressor GATA binding 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| VPS37DVPS37D subunit of ESCRT-I | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ALG12ALG12 alpha-1,6-mannosyltransferase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| COL3A1collagen type III alpha 1 chain | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FOXC1forkhead box C1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| H1-4H1.4 linker histone, cluster member | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| MAP2K1mitogen-activated protein kinase kinase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MAP2K2mitogen-activated protein kinase kinase 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PITX2paired like homeodomain 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SLC2A10solute carrier family 2 member 10 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SLC6A8solute carrier family 6 member 8 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ANTXR1ANTXR cell adhesion molecule 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ATP7AATPase copper transporting alpha | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| GPX4glutathione peroxidase 4 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| HPGD15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| NAA10N-alpha-acetyltransferase 10, NatA catalytic subunit | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZamówod 449 $
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni