Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Gen

LRRC32

leucine rich repeat containing 32

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
11q13.5
Współrzędne
Chromosom 11: 76 657 524–76 670 747 (GRCh38)
Eksony
3 eksonów na odcinku 13,2 kb
Białko
662 aminokwasów
Poprzednie symbole
D11S833E, GARP
Transkrypt MANE Select
ENST00000260061.9NM_001128922.2
Typ locus
gene with protein product
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Genom referencyjnyGRCh38

Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.

Wyselekcjonowane raporty dotyczące tego genu

Żaden raport Genome Test jeszcze nie odczytuje genu LRRC32. Test sekwencjonuje cały genom, więc dane obejmują go mimo to.

Budowa genu LRRC32

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
  • Znane miejsca powodujące choroby
Chromosom 11, z nawiasem wskazującym położenie LRRC32. LRRC32 i 10 genów w pobliżu na chromosomie 11, od 76 164 136 do 77 164 135.Chromosom 1111q13.5p15.5p15.4p15.3p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13p12p11.2p11.12p11.11q11q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q13.4q13.5q14.1q14.2q14.3q21q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q2576,2 Mb76,4 Mb76,6 Mb76,8 Mb77 MbWNT11: 76 186 325–76 210 762, nić ujemnejWNT11THAP12: 76 349 813–76 381 144, nić ujemnejTHAP12GVQW3: 76 381 303–76 414 619, nić dodatniejGVQW3EMSY: 76 444 887–76 553 625, nić dodatniejEMSYLRRC32: 76 657 524–76 670 747, nić ujemnejLRRC32TSKU: 76 781 403–76 798 157, nić dodatniejTSKUACER3: 76 860 859–77 026 797, nić dodatniejACER3B3GNT6: 77 034 393–77 041 973, nić dodatniejB3GNT6CAPN5: 77 066 961–77 126 155, nić dodatniejCAPN5OMP: 77 102 840–77 103 331, nić dodatniejOMPMYO7A: 77 128 206–77 215 241, nić dodatniejMYO7ASchemat LRRC32: 3 eksonów na nici ujemnej chromosomu 11Ekson 3: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 3: 76 657 524–76 661 508, 3985 zasadEkson 2: 76 665 871–76 665 958, 88 zasadEkson 1: 76 670 614–76 670 747, 134 zasad3215′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 4,2 kb z 13,2 kb genu; 1989 z tych zasad kodują białko.

Jak test genomu odczytuje LRRC32

1

pozycja w LRRC32, w której ClinVar klasyfikuje zmianę jako patogenną lub prawdopodobnie patogenną

Żadne z nich nie przypada na region, który krótkie odczyty trudno odczytać.

Pełne sekwencjonowanie genomu obejmuje wszystkie 13,2 kb genu LRRC32, łącznie z intronami, a nie tylko 4,2 kb eksonów.

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
  • ClinVar i stratyfikacje GIAB: znane miejsca powodujące choroby oraz regiony, które krótkie odczyty trudno odczytać.
  • Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z genem. Więcej informacji znajdą Państwo na hpo.jax.org.
  • Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen LRRC32: leucine rich repeat containing 32. Pobrano 17 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/lrrc32

Vancouver

Dante Labs. Gen LRRC32: leucine rich repeat containing 32 [Internet]. [cytowano 17 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/lrrc32

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test