Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Raport o chorobach · Rak

PALB2

Grupa dziedzicznych schorzeń wynikających z mutacji w genie PALB2, charakteryzujących się przede wszystkim zwiększoną skłonnością do niektórych nowotworów (takich jak rak piersi, jajnika i trzustki) oraz, w przypadku mutacji biallelicznych, anemią Fanconiego.

Raport o chorobach wyszukuje rzadkie warianty genetyczne, o których wiadomo, że powodują choroby objęte raportem.

Dołączony w pakietach Premium i Premium + AI

Pakiet Premium kosztuje dodatkowo 99 $ za zestaw w pierwszym roku.

Zamów z pakietem Premium

3 analizowanych chorób

Anemia Fanconiego, grupa komplementacji N

Autosomalne recesywne

Każda anemia Fanconiego, której przyczyną jest mutacja w genie PALB2.

Przeanalizowane geny

Znana również jako

FANCN; Fanconi anaemia caused by mutation in PALB2; Fanconi anaemia complementation group type N; Fanconi anemia caused by mutation in PALB2; Fanconi anemia complementation group type N; Fanconi anemia, complementation group N; PALB2 Fanconi anaemia; PALB2 Fanconi anemia

MONDO:0012565OMIM 610832MedGen 372133

Predyspozycja do nowotworów związana z PALB2

Autosomalne dominujące

Warianty PALB2 zwiększające ryzyko raka piersi oraz, w mniejszym stopniu, raka trzustki i jajnika.

Co zmienia diagnoza

Intensyfikacja badań przesiewowych piersi, w tym badanie MRI, z indywidualnym omówieniem zabiegów operacyjnych zmniejszających ryzyko.

Przeanalizowane geny

Uwzględniono również konkretne postacie choroby

  • Podatność na raka trzustki, typ 3

    Autosomalne dominujące

    Każdy rodzinny rak trzustki, którego przyczyną jest mutacja w genie PALB2.

    PALB2

Obejmuje 1 powiązany podtyp ↓
  • pancreatic cancer, susceptibility to, 3
MONDO:0700272

Inne conditions w kategorii rak

Wszystkie warunki →

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Jeden zestaw wysłany do Pana/Pani domu. Cały genom zsekwencjonowany zgodnie ze standardem klinicznym stosowanym przy podejmowaniu decyzji diagnostycznych. Raporty przygotowane do wykorzystania przez lekarza zostaną dostarczone do Genome Manager w ciągu 6–8 tygodni — pozostaną tam na stałe i będą aktualizowane wraz z postępem nauki.

Od 449 $

Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Pakiet Premium kosztuje dodatkowo 99 $ za zestaw w pierwszym roku.

Zamów z pakietem Premium