Fanconi-anæmi, komplementeringsgruppe N
Autosomal recessiv
Enhver Fanconi-anæmi, hvor sygdommens årsag er en mutation i genet PALB2.
Analyserede gener
Også kendt som
FANCN; Fanconi anaemia caused by mutation in PALB2; Fanconi anaemia complementation group type N; Fanconi anemia caused by mutation in PALB2; Fanconi anemia complementation group type N; Fanconi anemia, complementation group N; PALB2 Fanconi anaemia; PALB2 Fanconi anemia
