Tratto
Underdeveloped toenails
Nome clinico: Hypoplastic toenails
Underdevelopment of the toenail.
Riepilogo
- Sistema corporeo
- Abnormality of the integument
Questa pagina come dati
Aggiunga .json all'indirizzo della pagina, oppure richieda application/json, per leggerla come JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/hypoplastic-toenails.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLeggi i geni collegati a Underdeveloped toenails e il resto del tuo genoma con un unico test.
A partire da 449 $Spedizione gratuita · Risultati in 6–8 settimane
Ottieni il mio Genome Test40 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- DOORS SyndromeReads 2 of these genesTBC1D24ATP6V1B2About this report →
- Adams-Oliver SyndromeReads 3 of these genesEOGTNOTCH1DLL4About this report →
- Overgrowth Syndromes (Sotos, Weaver, Tatton-Brown-Rahman, Malan)Reads 2 of these genesEZH2NSD1About this report →
- CTNNB1 SyndromeReads 1 of these genesCTNNB1About this report →
Show 36 more reports
- DPH1-Related Developmental Delay with Short StatureReads 1 of these genesDPH1About this report →
- EBF3-Related Neurodevelopmental Disorder (HADDS)Reads 1 of these genesEBF3About this report →
- KDM1A-Related Neurodevelopmental DisorderReads 1 of these genesKDM1AAbout this report →
- OpsismodysplasiaReads 1 of these genesINPPL1About this report →
- Ulnar-Mammary SyndromeReads 1 of these genesTBX3About this report →
- You-Hoover-Fong Syndrome (TELO2)Reads 1 of these genesTELO2About this report →
- Ellis-van Creveld Syndrome and Cranioectodermal DysplasiaReads 2 of these genesEVCEVC2About this report →
- Noonan SyndromeReads 3 of these genesHRASPPP1CBSHOC2About this report →
- Rhabdoid Tumour and SWI/SNF Tumour PredispositionReads 1 of these genesSMARCE1About this report →
- Van der Woude and Popliteal Pterygium Syndromes (IRF6)Reads 1 of these genesRIPK4About this report →
- Inherited Congenital Heart DefectsReads 2 of these genesELNNOTCH1About this report →
- Hypertrophic CardiomyopathyReads 4 of these genesNSD1HRASPPP1CBSHOC2About this report →
- Chronic Granulomatous DiseaseReads 1 of these genesNCF1About this report →
- Hereditary Orofacial CleftingReads 1 of these genesMSX1About this report →
- VitreoretinopathyReads 2 of these genesCTNNB1COL11A1About this report →
- Hypodontia and AnodontiaReads 1 of these genesMSX1About this report →
- Imprinting Disorders: Prader-Willi, Silver-Russell and Beckwith-WiedemannReads 1 of these genesNSD1About this report →
- Heterotaxy & Laterality DefectsReads 1 of these genesZIC3About this report →
- Coffin-Siris SyndromeReads 1 of these genesSMARCE1About this report →
- Cutis LaxaReads 1 of these genesELNAbout this report →
- Fatty Acid Oxidation & Carnitine Cycle DisordersReads 1 of these genesCPT2About this report →
- Ectodermal DysplasiasReads 1 of these genesNECTIN4About this report →
- Syndromic Complex Neurodevelopmental DisorderReads 1 of these genesZMYM2About this report →
- Syndromic CraniosynostosisReads 1 of these genesFGFR1About this report →
- Hearing Loss and DeafnessReads 2 of these genesTBC1D24COL11A1About this report →
- Primary Mitochondrial DiseaseReads 2 of these genesDNAJC30SCO2About this report →
- Joubert Syndrome And Related DisordersReads 1 of these genesTCTN3About this report →
- Male InfertilityReads 1 of these genesFKBP6About this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 2 of these genesTBC1D24ATP6V1B2About this report →
- Hypogonadotropic HypogonadismReads 1 of these genesFGFR1About this report →
- Intellectual DisabilityReads 2 of these genesCTNNB1SHANK3About this report →
- Leigh SyndromeReads 1 of these genesSCO2About this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 1 of these genesSCO2About this report →
- Congenital Disorders of GlycosylationReads 1 of these genesSLC35D1About this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 1 of these genesNCF1About this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 1 of these genesSCO2About this report →
Leggi i geni collegati a Underdeveloped toenails e il resto del tuo genoma con un unico test.
A partire da 449 $Spedizione gratuita · Risultati in 6–8 settimane
Ottieni il mio Genome Test66 geni collegati a Underdeveloped toenails
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Underdeveloped toenails. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| FTOFTO alpha-ketoglutarate dependent dioxygenase | Sempre | In 1 condizione |
| PIGFphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class F | Sempre | In 1 condizione |
| POLR1ARNA polymerase I subunit A | Sempre | In 1 condizione |
| PTBP1polypyrimidine tract binding protein 1 | Sempre | In 1 condizione |
| TBC1D24TBC1 domain family member 24 | Sempre | In 1 condizione |
| UBAP2Lubiquitin associated protein 2 like | Sempre | In 1 condizione |
| CTNNB1catenin beta 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| DYNC2LI1dynein cytoplasmic 2 light intermediate chain 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| EVCEvC ciliary complex subunit 1 | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| EVC2EvC ciliary complex subunit 2 | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| EZH2enhancer of zeste 2 polycomb repressive complex 2 subunit | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| GLI1GLI family zinc finger 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| MSX1msh homeobox 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| PRKACAprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit alpha | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| PRKACBprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit beta | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| RIPK4receptor interacting serine/threonine kinase 4 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| SUZ12SUZ12 polycomb repressive complex 2 subunit | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| BAZ1Bbromodomain adjacent to zinc finger domain 1B | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| BUD23BUD23 rRNA methyltransferase and ribosome maturation factor | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| CLIP2CAP-Gly domain containing linker protein 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| DNAJC30DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C30 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| DPH1diphthamide biosynthesis 1 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| DPH2diphthamide biosynthesis 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| EIF4Heukaryotic translation initiation factor 4H | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ELNelastin | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| EOGTEGF domain specific O-linked N-acetylglucosamine transferase | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| FKBP6FKBP prolyl isomerase family member 6 (inactive) | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| GTF2Igeneral transcription factor IIi | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| GTF2IRD1GTF2I repeat domain containing 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| GTF2IRD2GTF2I repeat domain containing 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| HRASHRas proto-oncogene, GTPase | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| INPPL1inositol polyphosphate phosphatase like 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| KDM1Alysine demethylase 1A | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| LIMK1LIM domain kinase 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| METTL27methyltransferase like 27 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| NCF1neutrophil cytosolic factor 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| RFC2replication factor C subunit 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SCO2synthesis of cytochrome C oxidase 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SHANK3SH3 and multiple ankyrin repeat domains 3 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
Mostra altri 26 geni
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| SLC35D1solute carrier family 35 member D1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| STX1Asyntaxin 1A | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| TBL2transducin beta like 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| TMEM270transmembrane protein 270 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| VPS37DVPS37D subunit of ESCRT-I | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ZIC3Zic family zinc finger 3 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| AFF4ALF transcription elongation factor 4 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ATP6V1B2ATPase H+ transporting V1 subunit B2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| EIF5Aeukaryotic translation initiation factor 5A | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| NOTCH1notch receptor 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ODC1ornithine decarboxylase 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PPP1CBprotein phosphatase 1 catalytic subunit beta | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SHOC2SHOC2 leucine rich repeat scaffold protein | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TBX3T-box transcription factor 3 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TBX4T-box transcription factor 4 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TCTN3tectonic family member 3 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TELO2telomere maintenance 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| WLSWnt ligand secretion mediator | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ZMYM2zinc finger MYM-type containing 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| DLL4delta like canonical Notch ligand 4 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| EBF3EBF transcription factor 3 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| COL11A1collagen type XI alpha 1 chain | Non registrato | In 1 condizione |
| CPT2carnitine palmitoyltransferase 2 | Non registrato | In 1 condizione |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Non registrato | In 1 condizione |
| NECTIN4nectin cell adhesion molecule 4 | Non registrato | In 1 condizione |
| SMARCE1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit E1 | Non registrato | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più specifici
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Spedizione gratuita · Risultati in 6–8 settimane
