Hvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørKom i gangfra 449 $
Egenskap
Lack of sweating
Klinisk navn: Anhidrosis
Inability to sweat.
Sammendrag
- Også kalt
- Sweating dysfunction, Anhydrosis, Sudomotor dysfunction
- Kroppssystem
- Abnormality of the integument
Lack of sweatingHP:0000970
Hvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørKom i gangfra 449 $
Read the genes linked to Lack of sweating, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test38 gener knyttet til Lack of sweating
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Lack of sweating forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| ALOX12Barachidonate 12-lipoxygenase, 12R type | Alltid | I 1 tilstand |
| ALOXE3arachidonate epidermal lipoxygenase 3 | Alltid | I 2 tilstander |
| ALPK1alpha kinase 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| BCS1LBCS1 ubiquinol-cytochrome c reductase complex chaperone | Alltid | I 1 tilstand |
| CLDN10claudin 10 | Alltid | I 1 tilstand |
| EDARADDEDAR associated via death domain | Alltid | I 3 tilstander |
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | Alltid | I 1 tilstand |
| NTRK1neurotrophic receptor tyrosine kinase 1 | Alltid | I 3 tilstander |
| PERPp53 apoptosis effector related to PMP22 | Alltid | I 2 tilstander |
| PKP1plakophilin 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| TP63tumor protein p63 | Alltid | I 1 tilstand |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TRPV3transient receptor potential cation channel subfamily V member 3 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ALKALK receptor tyrosine kinase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NGFnerve growth factor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NGLY1N-glycanase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NRASNRAS proto-oncogene, GTPase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RAF1Raf-1 proto-oncogene, serine/threonine kinase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SOX5SRY-box transcription factor 5 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ZEB2zinc finger E-box binding homeobox 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CAMK2Bcalcium/calmodulin dependent protein kinase II beta | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DPP9dipeptidyl peptidase 9 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KRT14keratin 14 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LMNB1lamin B1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SPTLC2serine palmitoyltransferase long chain base subunit 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| COQ2coenzyme Q2, polyprenyltransferase | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| EDAectodysplasin A | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| EDARectodysplasin A receptor | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factor | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| ERCC8ERCC excision repair 8, CSA ubiquitin ligase complex subunit | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| FUCA1alpha-L-fucosidase 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| KIF1Akinesin family member 1A | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| NFKBIANFKB inhibitor alpha | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| RETREG1reticulophagy regulator 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Ikke registrert | I 2 tilstander |
| WNK1WNK lysine deficient protein kinase 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Hvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørKom i gangfra 449 $
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker