Rasgo
Lack of sweating
Nombre clínico: Anhidrosis
Inability to sweat.
Resumen
- También conocido como
- Sweating dysfunction, Anhydrosis, Sudomotor dysfunction
- Sistema corporal
- Abnormality of the integument
Genoma de referenciaGRCh38hg38
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Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Lack of sweating. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| ALOX12Barachidonate 12-lipoxygenase, 12R type | Siempre | En 1 afección |
| ALOXE3arachidonate epidermal lipoxygenase 3 | Siempre | En 2 afecciones |
| ALPK1alpha kinase 1 | Siempre | En 1 afección |
| BCS1LBCS1 ubiquinol-cytochrome c reductase complex chaperone | Siempre | En 1 afección |
| CLDN10claudin 10 | Siempre | En 1 afección |
| EDARADDEDAR associated via death domain | Siempre | En 3 afecciones |
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | Siempre | En 1 afección |
| NTRK1neurotrophic receptor tyrosine kinase 1 | Siempre | En 3 afecciones |
| PERPp53 apoptosis effector related to PMP22 | Siempre | En 2 afecciones |
| PKP1plakophilin 1 | Siempre | En 1 afección |
| TP63tumor protein p63 | Siempre | En 1 afección |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| TRPV3transient receptor potential cation channel subfamily V member 3 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| ALKALK receptor tyrosine kinase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NGFnerve growth factor | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NGLY1N-glycanase 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NRASNRAS proto-oncogene, GTPase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| RAF1Raf-1 proto-oncogene, serine/threonine kinase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SOX5SRY-box transcription factor 5 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ZEB2zinc finger E-box binding homeobox 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CAMK2Bcalcium/calmodulin dependent protein kinase II beta | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| DPP9dipeptidyl peptidase 9 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| KRT14keratin 14 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| LMNB1lamin B1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SPTLC2serine palmitoyltransferase long chain base subunit 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| COQ2coenzyme Q2, polyprenyltransferase | No registrado | En 1 afección |
| EDAectodysplasin A | No registrado | En 1 afección |
| EDARectodysplasin A receptor | No registrado | En 1 afección |
| ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factor | No registrado | En 1 afección |
| ERCC8ERCC excision repair 8, CSA ubiquitin ligase complex subunit | No registrado | En 1 afección |
| FUCA1alpha-L-fucosidase 1 | No registrado | En 1 afección |
| KIF1Akinesin family member 1A | No registrado | En 1 afección |
| NFKBIANFKB inhibitor alpha | No registrado | En 1 afección |
| RETREG1reticulophagy regulator 1 | No registrado | En 1 afección |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | No registrado | En 2 afecciones |
| WNK1WNK lysine deficient protein kinase 1 | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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