Tratto
Lack of sweating
Nome clinico: Anhidrosis
Inability to sweat.
Riepilogo
- Detto anche
- Sweating dysfunction, Anhydrosis, Sudomotor dysfunction
- Sistema corporeo
- Abnormality of the integument
Genoma di riferimentoGRCh38hg38
Le posizioni nelle pagine di geni e varianti seguono questa scelta, in questo browser.
Read the genes linked to Lack of sweating, and the rest of your genome, with one test.
A partire da 449 $Spedizione gratuita · Risultati in 6–8 settimane
Ottieni il mio Genome Test38 geni collegati a Lack of sweating
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Lack of sweating. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| ALOX12Barachidonate 12-lipoxygenase, 12R type | Sempre | In 1 condizione |
| ALOXE3arachidonate epidermal lipoxygenase 3 | Sempre | In 2 condizioni |
| ALPK1alpha kinase 1 | Sempre | In 1 condizione |
| BCS1LBCS1 ubiquinol-cytochrome c reductase complex chaperone | Sempre | In 1 condizione |
| CLDN10claudin 10 | Sempre | In 1 condizione |
| EDARADDEDAR associated via death domain | Sempre | In 3 condizioni |
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | Sempre | In 1 condizione |
| NTRK1neurotrophic receptor tyrosine kinase 1 | Sempre | In 3 condizioni |
| PERPp53 apoptosis effector related to PMP22 | Sempre | In 2 condizioni |
| PKP1plakophilin 1 | Sempre | In 1 condizione |
| TP63tumor protein p63 | Sempre | In 1 condizione |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| TRPV3transient receptor potential cation channel subfamily V member 3 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| ALKALK receptor tyrosine kinase | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| NGFnerve growth factor | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| NGLY1N-glycanase 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| NRASNRAS proto-oncogene, GTPase | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| RAF1Raf-1 proto-oncogene, serine/threonine kinase | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SOX5SRY-box transcription factor 5 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ZEB2zinc finger E-box binding homeobox 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| CAMK2Bcalcium/calmodulin dependent protein kinase II beta | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| DPP9dipeptidyl peptidase 9 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| KRT14keratin 14 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| LMNB1lamin B1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SPTLC2serine palmitoyltransferase long chain base subunit 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| COQ2coenzyme Q2, polyprenyltransferase | Non registrato | In 1 condizione |
| EDAectodysplasin A | Non registrato | In 1 condizione |
| EDARectodysplasin A receptor | Non registrato | In 1 condizione |
| ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factor | Non registrato | In 1 condizione |
| ERCC8ERCC excision repair 8, CSA ubiquitin ligase complex subunit | Non registrato | In 1 condizione |
| FUCA1alpha-L-fucosidase 1 | Non registrato | In 1 condizione |
| KIF1Akinesin family member 1A | Non registrato | In 1 condizione |
| NFKBIANFKB inhibitor alpha | Non registrato | In 1 condizione |
| RETREG1reticulophagy regulator 1 | Non registrato | In 1 condizione |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Non registrato | In 2 condizioni |
| WNK1WNK lysine deficient protein kinase 1 | Non registrato | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
Un solo test. Risposte per tutta la vita.
A partire da 449 $Spedizione gratuita · Risultati in 6–8 settimane