Cecha
Lack of sweating
Nazwa kliniczna: Anhidrosis
Inability to sweat.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Sweating dysfunction, Anhydrosis, Sudomotor dysfunction
- Układ organizmu
- Abnormality of the integument
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Lack of sweating, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test38 genów powiązanych z Lack of sweating
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Lack of sweating. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| ALOX12Barachidonate 12-lipoxygenase, 12R type | Zawsze | W 1 chorobie |
| ALOXE3arachidonate epidermal lipoxygenase 3 | Zawsze | W 2 chorobach |
| ALPK1alpha kinase 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| BCS1LBCS1 ubiquinol-cytochrome c reductase complex chaperone | Zawsze | W 1 chorobie |
| CLDN10claudin 10 | Zawsze | W 1 chorobie |
| EDARADDEDAR associated via death domain | Zawsze | W 3 chorobach |
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | Zawsze | W 1 chorobie |
| NTRK1neurotrophic receptor tyrosine kinase 1 | Zawsze | W 3 chorobach |
| PERPp53 apoptosis effector related to PMP22 | Zawsze | W 2 chorobach |
| PKP1plakophilin 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| TP63tumor protein p63 | Zawsze | W 1 chorobie |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TRPV3transient receptor potential cation channel subfamily V member 3 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ALKALK receptor tyrosine kinase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NGFnerve growth factor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NGLY1N-glycanase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NRASNRAS proto-oncogene, GTPase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RAF1Raf-1 proto-oncogene, serine/threonine kinase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SOX5SRY-box transcription factor 5 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ZEB2zinc finger E-box binding homeobox 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CAMK2Bcalcium/calmodulin dependent protein kinase II beta | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DPP9dipeptidyl peptidase 9 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KRT14keratin 14 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LMNB1lamin B1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SPTLC2serine palmitoyltransferase long chain base subunit 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| COQ2coenzyme Q2, polyprenyltransferase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| EDAectodysplasin A | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| EDARectodysplasin A receptor | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factor | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ERCC8ERCC excision repair 8, CSA ubiquitin ligase complex subunit | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| FUCA1alpha-L-fucosidase 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| KIF1Akinesin family member 1A | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| NFKBIANFKB inhibitor alpha | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| RETREG1reticulophagy regulator 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Nie odnotowano | W 2 chorobach |
| WNK1WNK lysine deficient protein kinase 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni