Tulajdonság
Lack of sweating
Klinikai név: Anhidrosis
Inability to sweat.
Összefoglaló
- Más néven
- Sweating dysfunction, Anhydrosis, Sudomotor dysfunction
- Szervrendszer
- Abnormality of the integument
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Lack of sweating, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet38 gén kapcsolódik ehhez: Lack of sweating
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Lack of sweating. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| ALOX12Barachidonate 12-lipoxygenase, 12R type | Mindig | 1 betegségben |
| ALOXE3arachidonate epidermal lipoxygenase 3 | Mindig | 2 betegségben |
| ALPK1alpha kinase 1 | Mindig | 1 betegségben |
| BCS1LBCS1 ubiquinol-cytochrome c reductase complex chaperone | Mindig | 1 betegségben |
| CLDN10claudin 10 | Mindig | 1 betegségben |
| EDARADDEDAR associated via death domain | Mindig | 3 betegségben |
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | Mindig | 1 betegségben |
| NTRK1neurotrophic receptor tyrosine kinase 1 | Mindig | 3 betegségben |
| PERPp53 apoptosis effector related to PMP22 | Mindig | 2 betegségben |
| PKP1plakophilin 1 | Mindig | 1 betegségben |
| TP63tumor protein p63 | Mindig | 1 betegségben |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| TRPV3transient receptor potential cation channel subfamily V member 3 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| ALKALK receptor tyrosine kinase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| NGFnerve growth factor | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| NGLY1N-glycanase 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| NRASNRAS proto-oncogene, GTPase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| RAF1Raf-1 proto-oncogene, serine/threonine kinase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SOX5SRY-box transcription factor 5 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ZEB2zinc finger E-box binding homeobox 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CAMK2Bcalcium/calmodulin dependent protein kinase II beta | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| DPP9dipeptidyl peptidase 9 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| KRT14keratin 14 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| LMNB1lamin B1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SPTLC2serine palmitoyltransferase long chain base subunit 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| COQ2coenzyme Q2, polyprenyltransferase | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| EDAectodysplasin A | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| EDARectodysplasin A receptor | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factor | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| ERCC8ERCC excision repair 8, CSA ubiquitin ligase complex subunit | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| FUCA1alpha-L-fucosidase 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| KIF1Akinesin family member 1A | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| NFKBIANFKB inhibitor alpha | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| RETREG1reticulophagy regulator 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Nincs rögzítve | 2 betegségben |
| WNK1WNK lysine deficient protein kinase 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt