Kenmerk
Pulsatile tinnitus
Pulsatile tinnitus is generally classified a kind of objective tinnitus, meaning that it is not only audible to the patient but also to the examiner on auscultation of the auditory canal and/or of surrounding structures with use of an auscultation tube or stethoscope. Usually, pulsatile tinnitus is heard as a lower pitched thumping or booming, a rougher blowing sound which is coincidental with respiration, or as a clicking, higher pitched rhythmic sensation.
Samenvatting
- Lichaamssysteem
- Abnormality of the ear
ReferentiegenoomGRCh38hg38
Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.
Read the genes linked to Pulsatile tinnitus, and the rest of your genome, with one test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen17 genen gekoppeld aan Pulsatile tinnitus
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Pulsatile tinnitus voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| DLSTdihydrolipoamide S-succinyltransferase | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| DNMT3ADNA methyltransferase 3 alpha | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| EPAS1endothelial PAS domain protein 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| FHfumarate hydratase | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| KIF1Bkinesin family member 1B | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| MAXMYC associated transcriptional regulator X | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| MDH2malate dehydrogenase 2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| NF1neurofibromin 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| RETret proto-oncogene | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SDHAF2succinate dehydrogenase complex assembly factor 2 | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Vaak (30–79%) | In 3 aandoeningen |
| SDHCsuccinate dehydrogenase complex subunit C | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Vaak (30–79%) | In 3 aandoeningen |
| SLC25A11solute carrier family 25 member 11 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| TMEM127transmembrane protein 127 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| VHLvon Hippel-Lindau tumor suppressor | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken