Vai al contenuto
Usa i fondi del tuo conto HSA o FSA

Gene

ADGRE2

adhesion G protein-coupled receptor E2

Sintesi

Localizzazione citogenetica
19p13.12
Coordinate
Cromosoma 19: 14.732.392–14.778.560 (GRCh38)
Esoni
21 esoni su 46,2 kb
Proteina
823 amminoacidi
Noto anche come
CD312
Simboli precedenti
EMR2
Trascritto MANE Select
ENST00000315576.8NM_013447.4
Tipo di locus
gene with protein product
  • Molto alta
  • Buona
  • Bassa
  • Molto bassa

Genoma di riferimentoGRCh38

Le posizioni nelle pagine di geni e varianti seguono questa scelta, in questo browser.

Report curati rilevanti per questo gene

Nessun report del Genome Test legge ancora ADGRE2. Il test sequenzia l'intero genoma, quindi i suoi dati lo includono comunque.

Struttura di ADGRE2

  • Sequenza codificante
  • Regione non tradotta
  • Introne
  • Direzione della trascrizione
  • Siti noti causativi di malattia
  • Regioni che le letture brevi faticano a leggere
Cromosoma 19, con una parentesi dove si trova ADGRE2. ADGRE2 e 25 geni nelle vicinanze sul cromosoma 19, da 14.255.476 a 15.255.475.Cromosoma 1919p13.12p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12p11q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q13.41q13.42q13.4314,4 Mb14,6 Mb14,8 Mb15 Mb15,2 MbADGRE5: 14.380.501–14.408.729, filamento direttoADGRE5DDX39A: 14.408.798–14.419.385, filamento inversoDDX39APKN1: 14.433.053–14.471.872, filamento direttoPKN1PTGER1: 14.472.466–14.477.272, filamento inversoPTGER1GIPC1: 14.477.759–14.496.164, filamento inversoGIPC1DNAJB1: 14.513.789–14.560.391, filamento inversoDNAJB1TECR: 14.517.085–14.565.988, filamento direttoTECRNDUFB7: 14.566.078–14.572.079, filamento inversoNDUFB7CLEC17A: 14.583.084–14.612.035, filamento direttoCLEC17AADGRE3: 14.599.080–14.690.027, filamento inversoADGRE3ZNF333: 14.689.801–14.733.746, filamento direttoZNF333ADGRE2: 14.732.392–14.778.560, filamento inversoADGRE2OR7C1: 14.789.260–14.835.376, filamento inversoOR7C1OR7A5: 14.826.241–14.835.285, filamento inversoOR7A5OR7A10: 14.840.466–14.848.922, filamento inversoOR7A10OR7A17: 14.878.203–14.886.132, filamento inversoOR7A17OR7C2: 14.941.489–14.942.448, filamento direttoOR7C2SLC1A6: 14.950.024–15.022.990, filamento inversoSLC1A6TEKTL1: 15.010.726–15.023.276, filamento direttoTEKTL1CASP14: 15.049.480–15.058.293, filamento direttoCASP14OR1I1: 15.082.211–15.092.970, filamento direttoOR1I1SYDE1: 15.107.296–15.114.988, filamento direttoSYDE1HACL2: 15.114.974–15.125.801, filamento inversoHACL2NOTCH3: 15.159.038–15.201.004, filamento inversoNOTCH3EPHX3: 15.226.899–15.233.591, filamento inversoEPHX3BRD4: 15.235.519–15.332.547, filamento inversoBRD4Diagramma di ADGRE2: 21 esoni sul filamento inverso del cromosoma 19Esone 14: 1 sito noto causativo di malattiaEsone 13: 1 sito noto causativo di malattiaEsone 21: 14.732.392–14.736.244, 3853 basiEsone 20: 14.743.420–14.743.530, 111 basiEsone 19: 14.743.616–14.743.784, 169 basiEsone 18: 14.746.232–14.746.323, 92 basiEsone 17: 14.746.896–14.746.962, 67 basiEsone 16: 14.751.436–14.751.671, 236 basiEsone 15: 14.752.329–14.752.526, 198 basiEsone 14: 14.754.954–14.755.127, 174 basiEsone 13: 14.755.654–14.755.877, 224 basiEsone 12: 14.756.238–14.756.345, 108 basiEsone 11: 14.764.433–14.764.610, 178 basiEsone 10: 14.765.320–14.765.397, 78 basiEsone 9: 14.765.524–14.765.570, 47 basiEsone 8: 14.765.658–14.765.804, 147 basiEsone 7: 14.766.235–14.766.381, 147 basiEsone 6: 14.766.978–14.767.109, 132 basiEsone 5: 14.772.342–14.772.497, 156 basiEsone 4: 14.773.938–14.774.054, 117 basiEsone 3: 14.774.256–14.774.306, 51 basiEsone 2: 14.776.726–14.776.927, 202 basiEsone 1: 14.778.257–14.778.560, 304 basi21201510515′3′

Esoni del trascritto MANE Select del gene (versione v1.5), da NCBI ed EMBL-EBI, sul genoma di riferimento GRCh38.

Bande cromosomiche dall'ideogramma GRCh38 di UCSC (2022-10-29).

Geni vicini dalla release 116 di Ensembl, su GRCh38.

Gli esoni costituiscono 6,8 kb dei 46,2 kb del gene; 2472 di queste basi codificano la proteina.

Come un test genomico legge ADGRE2

2

posizioni in ADGRE2 in cui ClinVar classifica una variante come patogena o probabilmente patogena

Nessuna di esse si trova in una regione che le letture brevi faticano a leggere.

Un genoma intero copre tutti i 46,2 kb di ADGRE2, introni inclusi, non solo i 6,8 kb di esoni.

Da dove provengono questi dati

  • HGNC: il simbolo del gene, il nome, altri simboli e la posizione.
  • MANE Select v1.5, da NCBI ed EMBL-EBI: il trascritto, i suoi esoni e la sequenza codificante.
  • ClinVar e le stratificazioni GIAB: siti noti associati a malattie e le regioni che le letture corte trovano difficili da analizzare.
  • The Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: i tratti collegati al gene. Scopri di più su hpo.jax.org.
  • Rilascio dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.

Cita questa pagina

APA

Dante Labs. (s.d.). Gene ADGRE2: adhesion G protein-coupled receptor E2. Consultato il 16 ottobre 2026, da https://dantelabs.com/it/genes/adgre2

Vancouver

Dante Labs. Gene ADGRE2: adhesion G protein-coupled receptor E2 [Internet]. [citato il 16 ottobre 2026]. Disponibile da: https://dantelabs.com/it/genes/adgre2

Un solo test. Risposte per tutta la vita.

A partire da 449 $Spedizione gratuita · Risultati in 6–8 settimane

Ottieni il mio Genome Test