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Tratto
Chronic sinus disease
Nome clinico: Chronic sinusitis
A chronic form of sinusitis.
Chronic sinus diseaseHP:0011109
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Read the genes linked to Chronic sinus disease, and the rest of your genome, with one test.
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Ottieni il mio Genome Test72 geni collegati a Chronic sinus disease
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Chronic sinus disease. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| BLNKB cell linker | Sempre | In 1 condizione |
| CCDC39coiled-coil domain 39 molecular ruler complex subunit | Sempre | In 2 condizioni |
| CD79BCD79b molecule | Sempre | In 1 condizione |
| CFAP45cilia and flagella associated protein 45 | Sempre | In 1 condizione |
| CFAP52cilia and flagella associated protein 52 | Sempre | In 1 condizione |
| DNAAF2dynein axonemal assembly factor 2 | Sempre | In 2 condizioni |
| DNAH7dynein axonemal heavy chain 7 | Sempre | In 2 condizioni |
| DNAH9dynein axonemal heavy chain 9 | Sempre | In 2 condizioni |
| DNAI1dynein axonemal intermediate chain 1 | Sempre | In 2 condizioni |
| DNAI2dynein axonemal intermediate chain 2 | Sempre | In 2 condizioni |
| FOXJ1forkhead box J1 | Sempre | In 2 condizioni |
| ODAD4outer dynein arm docking complex subunit 4 | Sempre | In 2 condizioni |
| RSPH3radial spoke head 3 | Sempre | In 2 condizioni |
| SASH3SAM and SH3 domain containing 3 | Sempre | In 1 condizione |
| TAP2transporter 2, ATP binding cassette subfamily B member | Sempre | In 1 condizione |
| WFDC2WAP four-disulfide core domain 2 | Sempre | In 1 condizione |
| CCDC40coiled-coil domain 40 molecular ruler complex subunit | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| RSPH9radial spoke head component 9 | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| BRWD1bromodomain and WD repeat domain containing 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| CCNOcyclin O | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| CFAP221cilia and flagella associated protein 221 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| CFAP298cilia and flagella associated protein 298 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| CFAP300cilia and flagella associated protein 300 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| CFAP74cilia and flagella associated protein 74 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| CLXNcalaxin | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| DAW1dynein assembly factor with WD repeats 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| DNAAF1dynein axonemal assembly factor 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| DNAAF11dynein axonemal assembly factor 11 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| DNAAF19dynein axonemal assembly factor 19 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| DNAAF3dynein axonemal assembly factor 3 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| DNAAF4dynein axonemal assembly factor 4 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| DNAAF5dynein axonemal assembly factor 5 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| DNAAF6dynein axonemal assembly factor 6 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| DNAH1dynein axonemal heavy chain 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| DNAH11dynein axonemal heavy chain 11 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| DNAH5dynein axonemal heavy chain 5 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| DNAJB13DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member B13 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| DNAL1dynein axonemal light chain 1 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| DRC1dynein regulatory complex subunit 1 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
Mostra altri 32 geni
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| DRC2dynein regulatory complex subunit 2 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| DRC4dynein regulatory complex subunit 4 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| FCGR2AFc gamma receptor IIa | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| GAS2L2growth arrest specific 2 like 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| HYDINHYDIN axonemal central pair apparatus protein | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| LRRC56leucine rich repeat containing 56 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| MCIDASmulticiliate differentiation and DNA synthesis associated cell cycle protein | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| NEK10NIMA related kinase 10 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| NME5NME/NM23 family member 5 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| NME8NME/NM23 family member 8 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ODAD1outer dynein arm docking complex subunit 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ODAD2outer dynein arm docking complex subunit 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ODAD3outer dynein arm docking complex subunit 3 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| OFD1OFD1 centriole and centriolar satellite protein | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| RNF168ring finger protein 168 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| RPGRretinitis pigmentosa GTPase regulator | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| RSPH1radial spoke head component 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| RSPH4Aradial spoke head component 4A | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SPAG1sperm associated antigen 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SPEF2sperm flagellar and cilia associated 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| STK36serine/threonine kinase 36 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| TGFB1transforming growth factor beta 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| TTC12tetratricopeptide repeat domain 12 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ZMYND10zinc finger MYND-type containing 10 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| AIREautoimmune regulator | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CSPP1centrosome and spindle pole associated protein 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| IGHG2immunoglobulin heavy constant gamma 2 (G2m marker) | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| IGKCimmunoglobulin kappa constant | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| LIG4DNA ligase 4 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PGM3phosphoglucomutase 3 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MGPmatrix Gla protein | Non registrato | In 1 condizione |
| TAP1transporter 1, ATP binding cassette subfamily B member | Non registrato | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
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