Gene
GYS2
glycogen synthase 2
- HGNC 4707(si apre in una nuova scheda)
- Gene Ensembl ENSG00000111713(si apre in una nuova scheda)
- NCBI Gene 2998(si apre in una nuova scheda)
Sintesi
- Localizzazione citogenetica
- 12p12.1
- Coordinate
- Cromosoma 12: 21.536.107–21.604.847 (GRCh38)
- Esoni
- 16 esoni su 68,7 kb
- Proteina
- 703 amminoacidi
- Ereditarietà
- Autosomica recessiva
- Trascritto MANE Select
- ENST00000261195.3NM_021957.4
- Tipo di locus
- gene with protein product
- Molto alta
- Buona
- Bassa
- Molto bassa
Genoma di riferimentoGRCh38hg38
Le posizioni nelle pagine di geni e varianti seguono questa scelta, in questo browser.
Legga GYS2 e il resto del suo genoma con un unico test.
A partire da 449 $Spedizione gratuita · Risultati in 6–8 settimane
Ottieni il mio Genome TestReport curato rilevante per questo gene
Glicogenosi
- Malattia da accumulo di glicogeno di tipo 0 (deficit di glicogeno sintasi epatica)Autosomica recessiva
Causata da varianti in GYS2, che provocano ipoglicemia e chetoni dopo un digiuno notturno in età infantile.
- ClinGen valuta il legame come definitivo
- 4 segnalatori GenCC lo valutano come definitivo o forte
Cosa cambia sapendolo
Conoscere questa condizione consente di effettuare pasti frequenti ricchi di proteine e uno spuntino con amido prima di coricarsi per prevenire l'ipoglicemia.
Ereditarietà
- Autosomica recessiva
- Occorre una copia modificata da ciascun genitore. Con una sola si è portatori e di solito non si manifesta la condizione; quando entrambi i genitori sono portatori, ogni figlio ha una probabilità su quattro di ereditarne due.
Struttura di GYS2
- Sequenza codificante
- Regione non tradotta
- Introne
- Direzione della trascrizione
- Siti noti causativi di malattia
- Regioni che le letture brevi faticano a leggere
Esoni del trascritto MANE Select del gene (versione v1.5), da NCBI ed EMBL-EBI, sul genoma di riferimento GRCh38.
Bande cromosomiche dall'ideogramma GRCh38 di UCSC (2022-10-29).
Geni vicini dalla release 116 di Ensembl, su GRCh38.
Gli esoni costituiscono 3,2 kb dei 68,7 kb del gene; 2112 di queste basi codificano la proteina.
Come un test genomico legge GYS2
43
posizioni in GYS2 in cui ClinVar classifica una variante come patogena o probabilmente patogena
Nessuna di esse si trova in una regione che le letture brevi faticano a leggere.
Un genoma intero copre tutti i 68,7 kb di GYS2, introni inclusi, non solo i 3,2 kb di esoni.
Tratti collegati a GYS2
L'Human Phenotype Ontology elenca questi come caratteristiche delle rare condizioni che GYS2 può causare. La pagina di ciascun tratto elenca gli altri geni ad esso collegati.
Link esterni
Schede genetiche
Trascritto
Proteina
Da dove provengono questi dati
- HGNC: il simbolo del gene, il nome, altri simboli e la posizione.
- MANE Select v1.5, da NCBI ed EMBL-EBI: il trascritto, i suoi esoni e la sequenza codificante.
- GenCC e ClinGen, rilasciati 2026-10-16: a quali condizioni è associato il gene e con quale forza.
- La lista ACMG dei reperti secondari, SF v3.2.
- ClinVar e le stratificazioni GIAB: siti noti associati a malattie e le regioni che le letture corte trovano difficili da analizzare.
- The Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: i tratti collegati al gene. Scopri di più su hpo.jax.org.
- Rilascio dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
Cita questa pagina
Dante Labs. (s.d.). Gene GYS2: glycogen synthase 2. Consultato il 17 ottobre 2026, da https://dantelabs.com/it/genes/gys2
Dante Labs. Gene GYS2: glycogen synthase 2 [Internet]. [citato il 17 ottobre 2026]. Disponibile da: https://dantelabs.com/it/genes/gys2
Un solo test. Risposte per tutta la vita.
A partire da 449 $Spedizione gratuita · Risultati in 6–8 settimane