AtlasTulajdonság
Fluid-filled cyst in spinal cord
Klinikai név: Syringomyelia
Dilated, glial-lined cavity in spinal cord. This cavity does not communicate with the central canal, and usually is between the dorsal columns unilaterally or bilaterally along the side of the cord.
Összefoglaló
- Más néven
- Syrinx
- Szervrendszer
- Abnormality of the nervous system
AtlasEz az oldal adatként
Adja hozzá a .json végződést az oldal címéhez, vagy kérjen application/json típust, hogy JSON-ként olvassa be.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/syringomyelia.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameOlvassa el a(z) Fluid-filled cyst in spinal cord nevű génhez kapcsolódó információkat, valamint a genomja többi részét egyetlen teszttel.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet27 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Hereditary Multiple OsteochondromasReads 2 of these genesEXT1EXT2About this report →
- Alveolar Capillary Dysplasia with Misalignment of Pulmonary VeinsReads 1 of these genesFOXF1About this report →
- Aminoacylase 1 DeficiencyReads 1 of these genesACY1About this report →
- Au-Kline SyndromeReads 1 of these genesHNRNPKAbout this report →
Show 23 more reports
- CTNNB1 SyndromeReads 1 of these genesCTNNB1About this report →
- Hajdu-Cheney SyndromeReads 1 of these genesNOTCH2About this report →
- KDM1A-Related Neurodevelopmental DisorderReads 1 of these genesKDM1AAbout this report →
- NFIA-Related Brain MalformationsReads 1 of these genesNFIAAbout this report →
- Saul-Wilson SyndromeReads 1 of these genesCOG4About this report →
- Spondylo-Meta-Epiphyseal Dysplasia, Short Limb-Abnormal Calcification TypeReads 1 of these genesDDR2About this report →
- Alagille SyndromeReads 1 of these genesNOTCH2About this report →
- Cerebral Arteriopathy with Subcortical Infarcts and LeukoencephalopathyReads 1 of these genesNOTCH3About this report →
- Cleidocranial DysplasiaReads 1 of these genesRUNX2About this report →
- Müllerian Aplasia (MRKH Syndrome)Reads 1 of these genesTBX6About this report →
- Intellectual DisabilityReads 6 of these genesCTNNB1FBXO11RAI1CREBBPEP300SETD2About this report →
- Hereditary HypolipoproteinemiasReads 1 of these genesABCA1About this report →
- Imprinting Disorders: Prader-Willi, Silver-Russell and Beckwith-WiedemannReads 1 of these genesHMGA2About this report →
- Hypertrophic CardiomyopathyReads 2 of these genesALPK3NRASAbout this report →
- Pontocerebellar Hypoplasia (TSEN54 and MINPP1)Reads 1 of these genesCLP1About this report →
- Noonan SyndromeReads 1 of these genesNRASAbout this report →
- Syndromic CraniosynostosisReads 1 of these genesIL11RAAbout this report →
- Congenital Disorders of GlycosylationReads 2 of these genesCOG4EXT2About this report →
- VitreoretinopathyReads 1 of these genesCTNNB1About this report →
- Inherited ThrombocytopeniasReads 1 of these genesRBM8AAbout this report →
- Osteogenesis ImperfectaReads 1 of these genesSPARCAbout this report →
- Hereditary Spastic ParaplegiaReads 1 of these genesDDHD2About this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 1 of these genesDDHD2About this report →
Olvassa el a(z) Fluid-filled cyst in spinal cord nevű génhez kapcsolódó információkat, valamint a genomja többi részét egyetlen teszttel.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet39 gén kapcsolódik ehhez: Fluid-filled cyst in spinal cord
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Fluid-filled cyst in spinal cord. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| ALPK3alpha kinase 3 | Mindig | 1 betegségben |
| ARHGAP19Rho GTPase activating protein 19 | Mindig | 1 betegségben |
| KDM1Alysine demethylase 1A | Mindig | 1 betegségben |
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Mindig | 1 betegségben |
| POLR1ARNA polymerase I subunit A | Mindig | 1 betegségben |
| TM2D3TM2 domain containing 3 | Mindig | 1 betegségben |
| CLP1cleavage factor polyribonucleotide kinase subunit 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| DDHD2DDHD domain containing 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| DKK1dickkopf Wnt signaling pathway inhibitor 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| FBLN1fibulin 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| HNRNPKheterogeneous nuclear ribonucleoprotein K | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| IL11RAinterleukin 11 receptor subunit alpha | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| NOTCH3notch receptor 3 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| SPARCsecreted protein acidic and cysteine rich | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ABCA1ATP binding cassette subfamily A member 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ACY1aminoacylase 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CCNQcyclin Q | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| COG4component of oligomeric golgi complex 4 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CTNNB1catenin beta 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| FBXO11F-box protein 11 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| FEM1Bfem-1 homolog B | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| FOXF1forkhead box F1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| HMGA2high mobility group AT-hook 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| LEMD3LEM domain containing 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MAU2MAU2 sister chromatid cohesion factor | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| NOTCH2notch receptor 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| NRASNRAS proto-oncogene, GTPase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| RAI1retinoic acid induced 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CREBBPCREB binding lysine acetyltransferase | Ritkán (1–4%) | 2 betegségben |
| EP300EP300 lysine acetyltransferase | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| EXT1exostosin glycosyltransferase 1 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| EXT2exostosin glycosyltransferase 2 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| RBM8ARNA binding motif protein 8A | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| SH2B1SH2B adaptor protein 1 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| TBX6T-box transcription factor 6 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| DDR2discoidin domain receptor tyrosine kinase 2 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| NFIAnuclear factor I A | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| RUNX2RUNX family transcription factor 2 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| SETD2SET domain containing 2, histone lysine methyltransferase | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.18-8b139e39.
AtlasFrom traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Ingyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
