Træk
Fluid-filled cyst in spinal cord
Klinisk navn: Syringomyelia
Dilated, glial-lined cavity in spinal cord. This cavity does not communicate with the central canal, and usually is between the dorsal columns unilaterally or bilaterally along the side of the cord.
Resumé
- Også kaldet
- Syrinx
- Kropssystem
- Abnormality of the nervous system
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Fluid-filled cyst in spinal cord, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test39 gener knyttet til Fluid-filled cyst in spinal cord
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Fluid-filled cyst in spinal cord ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| ALPK3alpha kinase 3 | Altid | I 1 tilstand |
| ARHGAP19Rho GTPase activating protein 19 | Altid | I 1 tilstand |
| KDM1Alysine demethylase 1A | Altid | I 1 tilstand |
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Altid | I 1 tilstand |
| POLR1ARNA polymerase I subunit A | Altid | I 1 tilstand |
| TM2D3TM2 domain containing 3 | Altid | I 1 tilstand |
| CLP1cleavage factor polyribonucleotide kinase subunit 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DDHD2DDHD domain containing 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DKK1dickkopf Wnt signaling pathway inhibitor 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FBLN1fibulin 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HNRNPKheterogeneous nuclear ribonucleoprotein K | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| IL11RAinterleukin 11 receptor subunit alpha | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NOTCH3notch receptor 3 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| SPARCsecreted protein acidic and cysteine rich | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ABCA1ATP binding cassette subfamily A member 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ACY1aminoacylase 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CCNQcyclin Q | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| COG4component of oligomeric golgi complex 4 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CTNNB1catenin beta 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FBXO11F-box protein 11 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FEM1Bfem-1 homolog B | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FOXF1forkhead box F1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HMGA2high mobility group AT-hook 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LEMD3LEM domain containing 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MAU2MAU2 sister chromatid cohesion factor | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NOTCH2notch receptor 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NRASNRAS proto-oncogene, GTPase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RAI1retinoic acid induced 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CREBBPCREB binding lysine acetyltransferase | Sjældent (1–4%) | I 2 tilstande |
| EP300EP300 lysine acetyltransferase | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| EXT1exostosin glycosyltransferase 1 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| EXT2exostosin glycosyltransferase 2 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| RBM8ARNA binding motif protein 8A | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| SH2B1SH2B adaptor protein 1 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| TBX6T-box transcription factor 6 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| DDR2discoidin domain receptor tyrosine kinase 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| NFIAnuclear factor I A | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| RUNX2RUNX family transcription factor 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| SETD2SET domain containing 2, histone lysine methyltransferase | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger