Trait
Blood cancer
Nom clinique : Leukemia
A cancer of the blood and bone marrow characterized by an abnormal proliferation of leukocytes.
Résumé
- Aussi appelé
- Leukaemia
Génome de référenceGRCh38hg38
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Obtenir mon Genome Test49 gènes associés à Blood cancer
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Blood cancer est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| KLF1KLF transcription factor 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| RPL17ribosomal protein L17 | Toujours | Dans 1 affection |
| SOX17SRY-box transcription factor 17 | Toujours | Dans 1 affection |
| MYD88MYD88 innate immune signal transduction adaptor | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| BRD4bromodomain containing 4 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| H4C9H4 clustered histone 9 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| NUTM1NUT midline carcinoma family member 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CBLCbl proto-oncogene | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CDKN2Acyclin dependent kinase inhibitor 2A | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CHEK2checkpoint kinase 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CLPBClpB family mitochondrial disaggregase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| DNAJC21DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C21 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| EFL1elongation factor like GTPase 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ELANEelastase, neutrophil expressed | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| GFI1growth factor independent 1 transcriptional repressor | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| KIF11kinesin family member 11 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| LZTR1leucine zipper like post translational regulator 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MDM2MDM2 proto-oncogene | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MLH1mutL homolog 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| NOP10NOP10 ribonucleoprotein | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| RUNX1RUNX family transcription factor 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SBDSSBDS ribosome maturation factor | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SCN10Asodium voltage-gated channel alpha subunit 10 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SCN11Asodium voltage-gated channel alpha subunit 11 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SRP19signal recognition particle 19 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SRSF2serine and arginine rich splicing factor 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TCIRG1T cell immune regulator 1, ATPase H+ transporting V0 subunit a3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TP53tumor protein p53 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ANAPC1anaphase promoting complex subunit 1 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| NF1neurofibromin 1 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| RECQL4RecQ like helicase 4 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| ATMATM serine/threonine kinase | Non signalé | Dans 1 affection |
| BLMBLM RecQ like helicase | Non signalé | Dans 1 affection |
| BUB1BBUB1 mitotic checkpoint serine/threonine kinase B | Non signalé | Dans 1 affection |
| CREBBPCREB binding lysine acetyltransferase | Non signalé | Dans 1 affection |
| EP300EP300 lysine acetyltransferase | Non signalé | Dans 1 affection |
| ERBB3erb-b2 receptor tyrosine kinase 3 | Non signalé | Dans 1 affection |
Afficher 9 gènes de plus
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| FANCAFA complementation group A | Non signalé | Dans 1 affection |
| FANCD2FA complementation group D2 | Non signalé | Dans 1 affection |
| FANCEFA complementation group E | Non signalé | Dans 1 affection |
| FANCGFA complementation group G | Non signalé | Dans 1 affection |
| GATA2GATA binding protein 2 | Non signalé | Dans 1 affection |
| NRASNRAS proto-oncogene, GTPase | Non signalé | Dans 1 affection |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Non signalé | Dans 1 affection |
| RB1RB transcriptional corepressor 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| TERCtelomerase RNA component | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus précis
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
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