Trait

Acute blood cancer

Nom clinique : Acute leukemia

A clonal (malignant) hematopoietic disorder with an acute onset, affecting the bone marrow and the peripheral blood. The malignant cells show minimal differentiation and are called blasts, either myeloid blasts (myeloblasts) or lymphoid blasts (lymphoblasts).

HPO HP:0002488

Aussi appelé: Acute leukaemia, Acute leukemias
Système corporel: Abnormality of blood and blood-forming tissues Abnormality of the immune system Abnormal tissue mass

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21 gènes associés à Acute blood cancer

Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Acute blood cancer est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.

Gène	Fréquence d'observation	Affections
GATA2GATA binding protein 2	Très souvent (80–99 %)	Dans 1 affection
JAK2Janus kinase 2	Très souvent (80–99 %)	Dans 2 affections
LIG4DNA ligase 4	Souvent (30–79 %)	Dans 1 affection
ATRXATRX chromatin remodeler	Parfois (5–29 %)	Dans 1 affection
CALRcalreticulin	Parfois (5–29 %)	Dans 1 affection
DYNC2LI1dynein cytoplasmic 2 light intermediate chain 1	Parfois (5–29 %)	Dans 1 affection
EVCEvC ciliary complex subunit 1	Parfois (5–29 %)	Dans 1 affection
EVC2EvC ciliary complex subunit 2	Parfois (5–29 %)	Dans 1 affection
GLI1GLI family zinc finger 1	Parfois (5–29 %)	Dans 1 affection
MPLMPL proto-oncogene, thrombopoietin receptor	Parfois (5–29 %)	Dans 1 affection
NBNnibrin	Parfois (5–29 %)	Dans 1 affection
PIGLphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class L	Parfois (5–29 %)	Dans 1 affection
PRKACAprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit alpha	Parfois (5–29 %)	Dans 1 affection
PRKACBprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit beta	Parfois (5–29 %)	Dans 1 affection
SH2B3SH2B adaptor protein 3	Parfois (5–29 %)	Dans 1 affection
STSsteroid sulfatase	Parfois (5–29 %)	Dans 1 affection
TET2tet methylcytosine dioxygenase 2	Parfois (5–29 %)	Dans 1 affection
TP53tumor protein p53	Parfois (5–29 %)	Dans 2 affections
TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2	Parfois (5–29 %)	Dans 1 affection
TYROBPtransmembrane immune signaling adaptor TYROBP	Parfois (5–29 %)	Dans 1 affection
WASWASP actin nucleation promoting factor	Parfois (5–29 %)	Dans 1 affection

Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.

Traits plus précis

Traits plus généraux

Blood cancer

D'où viennent ces informations

La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.

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