Trait
Myeloid leukemia
A leukemia that originates from a myeloid cell, that is the blood forming cells of the bone marrow.
Résumé
- Aussi appelé
- Myeloid leukaemia
Génome de référenceGRCh38hg38
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Obtenir mon Genome Test11 gènes associés à Myeloid leukemia
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Myeloid leukemia est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| SRSF2serine and arginine rich splicing factor 2 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| DNMT3ADNA methyltransferase 3 alpha | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| F13A1coagulation factor XIII A chain | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| F13Bcoagulation factor XIII B chain | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| SETBP1SET binding protein 1 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| GATA2GATA binding protein 2 | Non signalé | Dans 1 affection |
| TERCtelomerase RNA component | Non signalé | Dans 1 affection |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus précis
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
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