Merkmal
Blood cancer
Klinische Bezeichnung: Leukemia
A cancer of the blood and bone marrow characterized by an abnormal proliferation of leukocytes.
Zusammenfassung
- Auch genannt
- Leukaemia
ReferenzgenomGRCh38hg38
Die Positionen auf den Gen- und Variantenseiten richten sich nach dieser Auswahl, in diesem Browser.
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Meinen Genome Test bestellen49 Gene mit Blood cancer verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Blood cancer auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| KLF1KLF transcription factor 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| RPL17ribosomal protein L17 | Immer | In 1 Erkrankung |
| SOX17SRY-box transcription factor 17 | Immer | In 1 Erkrankung |
| MYD88MYD88 innate immune signal transduction adaptor | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| BRD4bromodomain containing 4 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| H4C9H4 clustered histone 9 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NUTM1NUT midline carcinoma family member 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CBLCbl proto-oncogene | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CDKN2Acyclin dependent kinase inhibitor 2A | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CHEK2checkpoint kinase 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CLPBClpB family mitochondrial disaggregase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| DNAJC21DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C21 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| EFL1elongation factor like GTPase 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ELANEelastase, neutrophil expressed | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| GFI1growth factor independent 1 transcriptional repressor | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| KIF11kinesin family member 11 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| LZTR1leucine zipper like post translational regulator 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MDM2MDM2 proto-oncogene | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MLH1mutL homolog 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| NOP10NOP10 ribonucleoprotein | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| RUNX1RUNX family transcription factor 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SBDSSBDS ribosome maturation factor | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SCN10Asodium voltage-gated channel alpha subunit 10 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SCN11Asodium voltage-gated channel alpha subunit 11 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SRP19signal recognition particle 19 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SRSF2serine and arginine rich splicing factor 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TCIRG1T cell immune regulator 1, ATPase H+ transporting V0 subunit a3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TP53tumor protein p53 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ANAPC1anaphase promoting complex subunit 1 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| NF1neurofibromin 1 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| RECQL4RecQ like helicase 4 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| ATMATM serine/threonine kinase | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| BLMBLM RecQ like helicase | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| BUB1BBUB1 mitotic checkpoint serine/threonine kinase B | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| CREBBPCREB binding lysine acetyltransferase | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| EP300EP300 lysine acetyltransferase | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| ERBB3erb-b2 receptor tyrosine kinase 3 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
9 weitere Gene anzeigen
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| FANCAFA complementation group A | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| FANCD2FA complementation group D2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| FANCEFA complementation group E | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| FANCGFA complementation group G | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| GATA2GATA binding protein 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| NRASNRAS proto-oncogene, GTPase | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| RB1RB transcriptional corepressor 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| TERCtelomerase RNA component | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Untergeordnete Merkmale
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
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