Trait
Titubation
Nodding movement of the head or body.
Résumé
- Système corporel
- Abnormality of the nervous system
Génome de référenceGRCh38hg38
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Obtenir mon Genome Test8 gènes associés à Titubation
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Titubation est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| GTPBP2GTP binding protein 2 | Toujours | Dans 1 affection |
| KCNC3potassium voltage-gated channel subfamily C member 3 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| KIF1Ckinesin family member 1C | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PLP1proteolipid protein 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| IFRD1interferon related developmental regulator 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| INPP4Ainositol polyphosphate-4-phosphatase type I A | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MAGmyelin associated glycoprotein | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PITRM1pitrilysin metallopeptidase 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus précis
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
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