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Gène

ARHGAP35

Rho GTPase activating protein 35

Résumé

Localisation cytogénétique
19q13.32
Coordonnées
Chromosome 19 : 46 860 997–47 005 077 (GRCh38)
Exons
7 exons sur 144,1 kb
Protéine
1 499 acides aminés
Aussi appelé
GRF-1, p190ARhoGAP, P190A, KIAA1722, p190RhoGAP
Symboles précédents
GRLF1
Transcrit MANE Select
ENST00000672722.1NM_004491.5
Type de locus
gene with protein product
  • Très élevé
  • Fiable
  • Faible
  • Très faible

Génome de référenceGRCh38

Les positions sur les pages de gènes et de variants suivent ce choix, dans ce navigateur.

Rapport d'expertise pertinent pour ce gène

  • Hypogonadisme hypogonadotrope

    • Fonctionnement ovarien ou testiculaire anormal dû à une stimulation hormonale insuffisante issue de l'axe hypothalamo-hypophysaire.

      • 1 soumetteur GenCC le classe comme définitif ou fort

Structure de ARHGAP35

  • Séquence codante
  • Région non traduite
  • Intron
  • Sens de la transcription
  • Régions que les lectures courtes peinent à analyser
Chromosome 19, avec un crochet à l'emplacement de ARHGAP35. ARHGAP35 et 23 gènes à proximité sur le chromosome 19, de 46 433 037 à 47 433 036.Chromosome 1919q13.32p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12p11q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q13.41q13.42q13.4346,6 Mb46,8 Mb47 Mb47,2 Mb47,4 MbPNMA8A : 46 466 491–46 471 572, brin inversePNMA8APNMA8B : 46 486 906–46 495 879, brin inversePNMA8BCALM3 : 46 601 074–46 610 795, brin directCALM3PTGIR : 46 618 550–46 625 534, brin inversePTGIRGNG8 : 46 633 947–46 639 623, brin inverseGNG8DACT3 : 46 646 872–46 661 199, brin inverseDACT3PRKD2 : 46 673 661–46 717 144, brin inversePRKD2STRN4 : 46 719 507–46 746 994, brin inverseSTRN4FKRP : 46 746 046–46 776 988, brin directFKRPSLC1A5 : 46 758 394–46 788 617, brin inverseSLC1A5AP2S1 : 46 838 136–46 850 962, brin inverseAP2S1ARHGAP35 : 46 860 997–47 005 077, brin directARHGAP35NPAS1 : 47 019 474–47 047 242, brin directNPAS1TMEM160 : 47 045 909–47 048 650, brin inverseTMEM160ZC3H4 : 47 064 187–47 113 776, brin inverseZC3H4SAE1 : 47 113 274–47 210 636, brin directSAE1BBC3 : 47 220 822–47 233 019, brin inverseBBC3CCDC9 : 47 255 980–47 274 055, brin directCCDC9INAFM1 : 47 274 373–47 277 755, brin directINAFM1C5AR1 : 47 290 023–47 322 075, brin directC5AR1C5AR2 : 47 332 148–47 347 329, brin directC5AR2DHX34 : 47 349 280–47 383 255, brin directDHX34MEIS3 : 47 403 117–47 419 530, brin inverseMEIS3SLC8A2 : 47 428 017–47 472 184, brin inverseSLC8A2Schéma de ARHGAP35 : 7 exons sur le brin direct du chromosome 19Exon 1 : 46 860 997–46 861 209, 213 basesExon 2 : 46 918 488–46 922 356, 3 869 basesExon 3 : 46 937 264–46 937 408, 145 basesExon 4 : 46 987 989–46 988 066, 78 basesExon 5 : 46 989 544–46 989 675, 132 basesExon 6 : 46 999 304–46 999 409, 106 basesExon 7 : 47 000 331–47 005 077, 4 747 bases124675′3′

Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.

Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.

Les exons représentent 9,3 kb sur les 144,1 kb du gène ; 4 500 de ces bases codent pour la protéine.

D'où viennent ces informations

  • HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
  • MANE Select v1.5, de NCBI et EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.
  • GenCC et ClinGen, publiés le 2026-10-16 : les affections auxquelles le gène est associé, et le niveau de solidité de ce lien.
  • La liste ACMG des résultats secondaires, SF v3.2.
  • Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.

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APA

Dante Labs. (s.d.). Gène ARHGAP35 : Rho GTPase activating protein 35. Consulté le 17 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/arhgap35

Vancouver

Dante Labs. Gène ARHGAP35 : Rho GTPase activating protein 35 [Internet]. [consulté le 17 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/arhgap35

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