Piirre
Uveitis
Inflammation of one or all portions of the uveal tract.
Yhteenveto
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the eyeAbnormality of the immune system
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Uveitis, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test42 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Uveitis
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Uveitis esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| GJA1gap junction protein alpha 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Aina | 4 sairaudessa |
| ANKRD55ankyrin repeat domain 55 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| BTNL2butyrophilin like 2 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| CD247CD247 molecule | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| CD4CD4 molecule | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| DNASE1L3deoxyribonuclease 1L3 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| FASFas cell surface death receptor | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Usein (30–79%) | 3 sairaudessa |
| IL2RAinterleukin 2 receptor subunit alpha | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| IL2RBinterleukin 2 receptor subunit beta | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| NLRP1NLR family pyrin domain containing 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| NOD2nucleotide binding oligomerization domain containing 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| PTPN2protein tyrosine phosphatase non-receptor type 2 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Usein (30–79%) | 3 sairaudessa |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| TKTtransketolase | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| AIREautoimmune regulator | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ATOH7atonal bHLH transcription factor 7 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| BLMBLM RecQ like helicase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CD27CD27 molecule | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CHD6chromodomain helicase DNA binding protein 6 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ERCC1ERCC excision repair 1, endonuclease non-catalytic subunit | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factor | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| ERCC8ERCC excision repair 8, CSA ubiquitin ligase complex subunit | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| LRBALPS responsive beige-like anchor protein | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TNFRSF1ATNF receptor superfamily member 1A | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| XIAPX-linked inhibitor of apoptosis | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| AP1S3adaptor related protein complex 1 subunit sigma 3 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| CASP10caspase 10 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| FASLGFas ligand | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| GPR35G protein-coupled receptor 35 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| IL36RNinterleukin 36 receptor antagonist | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| MST1macrophage stimulating 1 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| SEMA4Dsemaphorin 4D | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| TCF4transcription factor 4 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
Näytä 2 geeniä lisää
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Tarkemmat piirteet
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa