Kenmerk
Uveitis
Inflammation of one or all portions of the uveal tract.
Samenvatting
- Lichaamssysteem
- Abnormality of the eyeAbnormality of the immune system
ReferentiegenoomGRCh38hg38
Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.
Read the genes linked to Uveitis, and the rest of your genome, with one test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen42 genen gekoppeld aan Uveitis
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Uveitis voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| GJA1gap junction protein alpha 1 | Altijd | In 1 aandoening |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Altijd | In 4 aandoeningen |
| ANKRD55ankyrin repeat domain 55 | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| BTNL2butyrophilin like 2 | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| CD247CD247 molecule | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| CD4CD4 molecule | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| DNASE1L3deoxyribonuclease 1L3 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| FASFas cell surface death receptor | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Vaak (30–79%) | In 3 aandoeningen |
| IL2RAinterleukin 2 receptor subunit alpha | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| IL2RBinterleukin 2 receptor subunit beta | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| NLRP1NLR family pyrin domain containing 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| NOD2nucleotide binding oligomerization domain containing 2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| PTPN2protein tyrosine phosphatase non-receptor type 2 | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Vaak (30–79%) | In 3 aandoeningen |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| TKTtransketolase | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| AIREautoimmune regulator | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ATOH7atonal bHLH transcription factor 7 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| BLMBLM RecQ like helicase | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CD27CD27 molecule | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CHD6chromodomain helicase DNA binding protein 6 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ERCC1ERCC excision repair 1, endonuclease non-catalytic subunit | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factor | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| ERCC8ERCC excision repair 8, CSA ubiquitin ligase complex subunit | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| LRBALPS responsive beige-like anchor protein | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| TNFRSF1ATNF receptor superfamily member 1A | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| XIAPX-linked inhibitor of apoptosis | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| AP1S3adaptor related protein complex 1 subunit sigma 3 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| CASP10caspase 10 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| FASLGFas ligand | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| GPR35G protein-coupled receptor 35 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| IL36RNinterleukin 36 receptor antagonist | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| MST1macrophage stimulating 1 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| SEMA4Dsemaphorin 4D | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| TCF4transcription factor 4 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
Toon nog 2 genen
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Smallere kenmerken
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken