Egenskap
Uveitis
Inflammation of one or all portions of the uveal tract.
Sammendrag
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Uveitis, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test42 gener knyttet til Uveitis
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Uveitis forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| GJA1gap junction protein alpha 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Alltid | I 4 tilstander |
| ANKRD55ankyrin repeat domain 55 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| BTNL2butyrophilin like 2 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| CD247CD247 molecule | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| CD4CD4 molecule | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DNASE1L3deoxyribonuclease 1L3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FASFas cell surface death receptor | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Ofte (30–79 %) | I 3 tilstander |
| IL2RAinterleukin 2 receptor subunit alpha | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| IL2RBinterleukin 2 receptor subunit beta | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NLRP1NLR family pyrin domain containing 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NOD2nucleotide binding oligomerization domain containing 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PTPN2protein tyrosine phosphatase non-receptor type 2 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Ofte (30–79 %) | I 3 tilstander |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| TKTtransketolase | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| AIREautoimmune regulator | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ATOH7atonal bHLH transcription factor 7 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BLMBLM RecQ like helicase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CD27CD27 molecule | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CHD6chromodomain helicase DNA binding protein 6 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ERCC1ERCC excision repair 1, endonuclease non-catalytic subunit | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factor | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| ERCC8ERCC excision repair 8, CSA ubiquitin ligase complex subunit | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LRBALPS responsive beige-like anchor protein | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TNFRSF1ATNF receptor superfamily member 1A | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| XIAPX-linked inhibitor of apoptosis | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| AP1S3adaptor related protein complex 1 subunit sigma 3 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| CASP10caspase 10 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| FASLGFas ligand | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| GPR35G protein-coupled receptor 35 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| IL36RNinterleukin 36 receptor antagonist | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| MST1macrophage stimulating 1 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| SEMA4Dsemaphorin 4D | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| TCF4transcription factor 4 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
Vis 2 gener til
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Smalere egenskaper
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker