Egenskap

Uveitis

Inflammation of one or all portions of the uveal tract.

Kroppssystem: Abnormality of the eye Abnormality of the immune system

Den här sidan som data

Lägg till .json i sidans adress, eller begär application/json, för att läsa den som JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/uveitis.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Öppna JSON

Läs generna kopplade till Uveitis, och resten av ditt genom, med ett enda test.

Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor

Beställ mitt Genome Test

42 gener kopplade till Uveitis

Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Uveitis förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.

Gen	Hur ofta den förekommer	Tillstånd
GJA1gap junction protein alpha 1	Alltid	I 1 tillstånd
NLRP3NLR family pyrin domain containing 3	Alltid	I 4 tillstånd
ANKRD55ankyrin repeat domain 55	Ofta (30–79 %)	I 2 tillstånd
BTNL2butyrophilin like 2	Ofta (30–79 %)	I 2 tillstånd
CD247CD247 molecule	Ofta (30–79 %)	I 2 tillstånd
CD4CD4 molecule	Ofta (30–79 %)	I 1 tillstånd
DNASE1L3deoxyribonuclease 1L3	Ofta (30–79 %)	I 1 tillstånd
FASFas cell surface death receptor	Ofta (30–79 %)	I 2 tillstånd
HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1	Ofta (30–79 %)	I 3 tillstånd
IL2RAinterleukin 2 receptor subunit alpha	Ofta (30–79 %)	I 2 tillstånd
IL2RBinterleukin 2 receptor subunit beta	Ofta (30–79 %)	I 2 tillstånd
IRF4interferon regulatory factor 4	Ofta (30–79 %)	I 1 tillstånd
NLRP1NLR family pyrin domain containing 1	Ofta (30–79 %)	I 1 tillstånd
NOD2nucleotide binding oligomerization domain containing 2	Ofta (30–79 %)	I 1 tillstånd
PTPN2protein tyrosine phosphatase non-receptor type 2	Ofta (30–79 %)	I 2 tillstånd
PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22	Ofta (30–79 %)	I 3 tillstånd
STAT4signal transducer and activator of transcription 4	Ofta (30–79 %)	I 2 tillstånd
TKTtransketolase	Ofta (30–79 %)	I 2 tillstånd
AIREautoimmune regulator	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
ATOH7atonal bHLH transcription factor 7	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
BLMBLM RecQ like helicase	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
CD27CD27 molecule	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
CHD6chromodomain helicase DNA binding protein 6	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
ERCC1ERCC excision repair 1, endonuclease non-catalytic subunit	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factor	Ibland (5–29 %)	I 2 tillstånd
ERCC8ERCC excision repair 8, CSA ubiquitin ligase complex subunit	Ibland (5–29 %)	I 2 tillstånd
HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
LRBALPS responsive beige-like anchor protein	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
TNFRSF1ATNF receptor superfamily member 1A	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
XIAPX-linked inhibitor of apoptosis	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
AP1S3adaptor related protein complex 1 subunit sigma 3	Sällan (1–4%)	I 1 tillstånd
CASP10caspase 10	Sällan (1–4%)	I 1 tillstånd
FASLGFas ligand	Sällan (1–4%)	I 1 tillstånd
GPR35G protein-coupled receptor 35	Sällan (1–4%)	I 1 tillstånd
IL36RNinterleukin 36 receptor antagonist	Sällan (1–4%)	I 1 tillstånd
MST1macrophage stimulating 1	Sällan (1–4%)	I 1 tillstånd
SEMA4Dsemaphorin 4D	Sällan (1–4%)	I 1 tillstånd
TCF4transcription factor 4	Sällan (1–4%)	I 1 tillstånd

Visa 2 gener till

Gen	Hur ofta den förekommer	Tillstånd
CAPN5calpain 5	Inte registrerat	I 1 tillstånd
IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma	Inte registrerat	I 1 tillstånd

Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.

Mer specifika egenskaper

Bredare egenskaper

Abnormal uvea morphology Inflammatory abnormality of the eye

Varifrån informationen kommer

Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.

Ett test. Ett helt liv av svar.