Rasgo
Uveitis
Inflammation of one or all portions of the uveal tract.
Resumen
- Sistema corporal
- Abnormality of the eyeAbnormality of the immune system
Genoma de referenciaGRCh38hg38
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Obtener mi Genome Test42 genes asociados a Uveitis
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Uveitis. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| GJA1gap junction protein alpha 1 | Siempre | En 1 afección |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Siempre | En 4 afecciones |
| ANKRD55ankyrin repeat domain 55 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| BTNL2butyrophilin like 2 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| CD247CD247 molecule | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| CD4CD4 molecule | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| DNASE1L3deoxyribonuclease 1L3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| FASFas cell surface death receptor | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Frecuente (30–79 %) | En 3 afecciones |
| IL2RAinterleukin 2 receptor subunit alpha | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| IL2RBinterleukin 2 receptor subunit beta | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NLRP1NLR family pyrin domain containing 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NOD2nucleotide binding oligomerization domain containing 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PTPN2protein tyrosine phosphatase non-receptor type 2 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Frecuente (30–79 %) | En 3 afecciones |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| TKTtransketolase | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| AIREautoimmune regulator | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ATOH7atonal bHLH transcription factor 7 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| BLMBLM RecQ like helicase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CD27CD27 molecule | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CHD6chromodomain helicase DNA binding protein 6 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ERCC1ERCC excision repair 1, endonuclease non-catalytic subunit | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factor | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| ERCC8ERCC excision repair 8, CSA ubiquitin ligase complex subunit | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| LRBALPS responsive beige-like anchor protein | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TNFRSF1ATNF receptor superfamily member 1A | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| XIAPX-linked inhibitor of apoptosis | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| AP1S3adaptor related protein complex 1 subunit sigma 3 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| CASP10caspase 10 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| FASLGFas ligand | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| GPR35G protein-coupled receptor 35 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| IL36RNinterleukin 36 receptor antagonist | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| MST1macrophage stimulating 1 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| SEMA4Dsemaphorin 4D | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| TCF4transcription factor 4 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
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Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más específicos
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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