Cecha
Uveitis
Inflammation of one or all portions of the uveal tract.
Podsumowanie
- Układ organizmu
- Abnormality of the eyeAbnormality of the immune system
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Uveitis, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test42 genów powiązanych z Uveitis
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Uveitis. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| GJA1gap junction protein alpha 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Zawsze | W 4 chorobach |
| ANKRD55ankyrin repeat domain 55 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| BTNL2butyrophilin like 2 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| CD247CD247 molecule | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| CD4CD4 molecule | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DNASE1L3deoxyribonuclease 1L3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FASFas cell surface death receptor | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Często (30–79%) | W 3 chorobach |
| IL2RAinterleukin 2 receptor subunit alpha | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| IL2RBinterleukin 2 receptor subunit beta | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NLRP1NLR family pyrin domain containing 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NOD2nucleotide binding oligomerization domain containing 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PTPN2protein tyrosine phosphatase non-receptor type 2 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Często (30–79%) | W 3 chorobach |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| TKTtransketolase | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| AIREautoimmune regulator | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ATOH7atonal bHLH transcription factor 7 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BLMBLM RecQ like helicase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CD27CD27 molecule | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CHD6chromodomain helicase DNA binding protein 6 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ERCC1ERCC excision repair 1, endonuclease non-catalytic subunit | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factor | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| ERCC8ERCC excision repair 8, CSA ubiquitin ligase complex subunit | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LRBALPS responsive beige-like anchor protein | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TNFRSF1ATNF receptor superfamily member 1A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| XIAPX-linked inhibitor of apoptosis | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| AP1S3adaptor related protein complex 1 subunit sigma 3 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| CASP10caspase 10 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| FASLGFas ligand | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| GPR35G protein-coupled receptor 35 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| IL36RNinterleukin 36 receptor antagonist | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| MST1macrophage stimulating 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| SEMA4Dsemaphorin 4D | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| TCF4transcription factor 4 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 2 genów
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni