Træk
Uveitis
Inflammation of one or all portions of the uveal tract.
Resumé
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Uveitis, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test42 gener knyttet til Uveitis
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Uveitis ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| GJA1gap junction protein alpha 1 | Altid | I 1 tilstand |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Altid | I 4 tilstande |
| ANKRD55ankyrin repeat domain 55 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| BTNL2butyrophilin like 2 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| CD247CD247 molecule | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| CD4CD4 molecule | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DNASE1L3deoxyribonuclease 1L3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FASFas cell surface death receptor | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Ofte (30–79 %) | I 3 tilstande |
| IL2RAinterleukin 2 receptor subunit alpha | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| IL2RBinterleukin 2 receptor subunit beta | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NLRP1NLR family pyrin domain containing 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NOD2nucleotide binding oligomerization domain containing 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PTPN2protein tyrosine phosphatase non-receptor type 2 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Ofte (30–79 %) | I 3 tilstande |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| TKTtransketolase | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| AIREautoimmune regulator | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ATOH7atonal bHLH transcription factor 7 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BLMBLM RecQ like helicase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CD27CD27 molecule | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CHD6chromodomain helicase DNA binding protein 6 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ERCC1ERCC excision repair 1, endonuclease non-catalytic subunit | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factor | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| ERCC8ERCC excision repair 8, CSA ubiquitin ligase complex subunit | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LRBALPS responsive beige-like anchor protein | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TNFRSF1ATNF receptor superfamily member 1A | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| XIAPX-linked inhibitor of apoptosis | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| AP1S3adaptor related protein complex 1 subunit sigma 3 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| CASP10caspase 10 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| FASLGFas ligand | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| GPR35G protein-coupled receptor 35 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| IL36RNinterleukin 36 receptor antagonist | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| MST1macrophage stimulating 1 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| SEMA4Dsemaphorin 4D | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| TCF4transcription factor 4 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
Vis 2 gener mere
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Snævrere træk
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger