Merkmal
Uveitis
Inflammation of one or all portions of the uveal tract.
Zusammenfassung
ReferenzgenomGRCh38hg38
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Meinen Genome Test bestellen42 Gene mit Uveitis verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Uveitis auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| GJA1gap junction protein alpha 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Immer | In 4 Erkrankungen |
| ANKRD55ankyrin repeat domain 55 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| BTNL2butyrophilin like 2 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| CD247CD247 molecule | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| CD4CD4 molecule | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DNASE1L3deoxyribonuclease 1L3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| FASFas cell surface death receptor | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Häufig (30–79 %) | In 3 Erkrankungen |
| IL2RAinterleukin 2 receptor subunit alpha | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| IL2RBinterleukin 2 receptor subunit beta | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NLRP1NLR family pyrin domain containing 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NOD2nucleotide binding oligomerization domain containing 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PTPN2protein tyrosine phosphatase non-receptor type 2 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Häufig (30–79 %) | In 3 Erkrankungen |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| TKTtransketolase | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| AIREautoimmune regulator | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ATOH7atonal bHLH transcription factor 7 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| BLMBLM RecQ like helicase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CD27CD27 molecule | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CHD6chromodomain helicase DNA binding protein 6 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ERCC1ERCC excision repair 1, endonuclease non-catalytic subunit | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factor | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| ERCC8ERCC excision repair 8, CSA ubiquitin ligase complex subunit | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| LRBALPS responsive beige-like anchor protein | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TNFRSF1ATNF receptor superfamily member 1A | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| XIAPX-linked inhibitor of apoptosis | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| AP1S3adaptor related protein complex 1 subunit sigma 3 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| CASP10caspase 10 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| FASLGFas ligand | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| GPR35G protein-coupled receptor 35 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| IL36RNinterleukin 36 receptor antagonist | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| MST1macrophage stimulating 1 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| SEMA4Dsemaphorin 4D | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| TCF4transcription factor 4 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
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Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Untergeordnete Merkmale
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
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