Tunnus
Uveitis
Inflammation of one or all portions of the uveal tract.
Kokkuvõte
VõrdlusgenoomGRCh38hg38
Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.
Read the genes linked to Uveitis, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test42 geeni on seotud tunnusega Uveitis
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Uveitis. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| GJA1gap junction protein alpha 1 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Alati | Esineb 4 haiguses |
| ANKRD55ankyrin repeat domain 55 | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| BTNL2butyrophilin like 2 | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| CD247CD247 molecule | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| CD4CD4 molecule | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| DNASE1L3deoxyribonuclease 1L3 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| FASFas cell surface death receptor | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 3 haiguses |
| IL2RAinterleukin 2 receptor subunit alpha | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| IL2RBinterleukin 2 receptor subunit beta | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| NLRP1NLR family pyrin domain containing 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| NOD2nucleotide binding oligomerization domain containing 2 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| PTPN2protein tyrosine phosphatase non-receptor type 2 | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Sageli (30–79%) | Esineb 3 haiguses |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| TKTtransketolase | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| AIREautoimmune regulator | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| ATOH7atonal bHLH transcription factor 7 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| BLMBLM RecQ like helicase | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CD27CD27 molecule | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CHD6chromodomain helicase DNA binding protein 6 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| ERCC1ERCC excision repair 1, endonuclease non-catalytic subunit | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factor | Mõnikord (5–29%) | Esineb 2 haiguses |
| ERCC8ERCC excision repair 8, CSA ubiquitin ligase complex subunit | Mõnikord (5–29%) | Esineb 2 haiguses |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| LRBALPS responsive beige-like anchor protein | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| TNFRSF1ATNF receptor superfamily member 1A | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| XIAPX-linked inhibitor of apoptosis | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| AP1S3adaptor related protein complex 1 subunit sigma 3 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| CASP10caspase 10 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| FASLGFas ligand | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| GPR35G protein-coupled receptor 35 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| IL36RNinterleukin 36 receptor antagonist | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| MST1macrophage stimulating 1 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| SEMA4Dsemaphorin 4D | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| TCF4transcription factor 4 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
Näita veel 2 geeni
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Kitsamad tunnused
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast