Tulajdonság
Uveitis
Inflammation of one or all portions of the uveal tract.
Összefoglaló
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Uveitis, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet42 gén kapcsolódik ehhez: Uveitis
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Uveitis. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| GJA1gap junction protein alpha 1 | Mindig | 1 betegségben |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Mindig | 4 betegségben |
| ANKRD55ankyrin repeat domain 55 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| BTNL2butyrophilin like 2 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| CD247CD247 molecule | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| CD4CD4 molecule | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| DNASE1L3deoxyribonuclease 1L3 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| FASFas cell surface death receptor | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Gyakran (30–79%) | 3 betegségben |
| IL2RAinterleukin 2 receptor subunit alpha | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| IL2RBinterleukin 2 receptor subunit beta | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| NLRP1NLR family pyrin domain containing 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| NOD2nucleotide binding oligomerization domain containing 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PTPN2protein tyrosine phosphatase non-receptor type 2 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Gyakran (30–79%) | 3 betegségben |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| TKTtransketolase | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| AIREautoimmune regulator | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ATOH7atonal bHLH transcription factor 7 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| BLMBLM RecQ like helicase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CD27CD27 molecule | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CHD6chromodomain helicase DNA binding protein 6 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ERCC1ERCC excision repair 1, endonuclease non-catalytic subunit | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factor | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| ERCC8ERCC excision repair 8, CSA ubiquitin ligase complex subunit | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| LRBALPS responsive beige-like anchor protein | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TNFRSF1ATNF receptor superfamily member 1A | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| XIAPX-linked inhibitor of apoptosis | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| AP1S3adaptor related protein complex 1 subunit sigma 3 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| CASP10caspase 10 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| FASLGFas ligand | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| GPR35G protein-coupled receptor 35 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| IL36RNinterleukin 36 receptor antagonist | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| MST1macrophage stimulating 1 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| SEMA4Dsemaphorin 4D | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| TCF4transcription factor 4 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
További 2 gén megjelenítése
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Szűkebb tulajdonságok
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt