Χαρακτηριστικό
Uveitis
Inflammation of one or all portions of the uveal tract.
Σύνοψη
- Σύστημα του οργανισμού
- Abnormality of the eyeAbnormality of the immune system
Γονιδίωμα αναφοράςGRCh38hg38
Οι θέσεις στις σελίδες γονιδίων και παραλλαγών ακολουθούν αυτή την επιλογή, σε αυτό το πρόγραμμα περιήγησης.
Read the genes linked to Uveitis, and the rest of your genome, with one test.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας42 γονίδια που συνδέονται με το Uveitis
Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Uveitis. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| GJA1gap junction protein alpha 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Πάντα | Σε 4 παθήσεις |
| ANKRD55ankyrin repeat domain 55 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| BTNL2butyrophilin like 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| CD247CD247 molecule | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| CD4CD4 molecule | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| DNASE1L3deoxyribonuclease 1L3 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| FASFas cell surface death receptor | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 3 παθήσεις |
| IL2RAinterleukin 2 receptor subunit alpha | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| IL2RBinterleukin 2 receptor subunit beta | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| NLRP1NLR family pyrin domain containing 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| NOD2nucleotide binding oligomerization domain containing 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PTPN2protein tyrosine phosphatase non-receptor type 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Συχνά (30–79%) | Σε 3 παθήσεις |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| TKTtransketolase | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| AIREautoimmune regulator | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ATOH7atonal bHLH transcription factor 7 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| BLMBLM RecQ like helicase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CD27CD27 molecule | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CHD6chromodomain helicase DNA binding protein 6 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ERCC1ERCC excision repair 1, endonuclease non-catalytic subunit | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factor | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| ERCC8ERCC excision repair 8, CSA ubiquitin ligase complex subunit | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| LRBALPS responsive beige-like anchor protein | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TNFRSF1ATNF receptor superfamily member 1A | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| XIAPX-linked inhibitor of apoptosis | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| AP1S3adaptor related protein complex 1 subunit sigma 3 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| CASP10caspase 10 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| FASLGFas ligand | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| GPR35G protein-coupled receptor 35 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| IL36RNinterleukin 36 receptor antagonist | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| MST1macrophage stimulating 1 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| SEMA4Dsemaphorin 4D | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| TCF4transcription factor 4 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
Εμφάνιση 2 ακόμη γονιδίων
Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.
Στενότερα χαρακτηριστικά
Ευρύτερα χαρακτηριστικά
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
- Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.
Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες