Znak
Uveitis
Inflammation of one or all portions of the uveal tract.
Shrnutí
- Tělesný systém
- Abnormality of the eyeAbnormality of the immune system
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Read the genes linked to Uveitis, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test42 genů spojených s Uveitis
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Uveitis vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| GJA1gap junction protein alpha 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Vždy | U 4 onemocnění |
| ANKRD55ankyrin repeat domain 55 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| BTNL2butyrophilin like 2 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| CD247CD247 molecule | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| CD4CD4 molecule | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| DNASE1L3deoxyribonuclease 1L3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| FASFas cell surface death receptor | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Často (30–79 %) | U 3 onemocnění |
| IL2RAinterleukin 2 receptor subunit alpha | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| IL2RBinterleukin 2 receptor subunit beta | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NLRP1NLR family pyrin domain containing 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NOD2nucleotide binding oligomerization domain containing 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PTPN2protein tyrosine phosphatase non-receptor type 2 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Často (30–79 %) | U 3 onemocnění |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| TKTtransketolase | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| AIREautoimmune regulator | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ATOH7atonal bHLH transcription factor 7 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| BLMBLM RecQ like helicase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CD27CD27 molecule | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CHD6chromodomain helicase DNA binding protein 6 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ERCC1ERCC excision repair 1, endonuclease non-catalytic subunit | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factor | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| ERCC8ERCC excision repair 8, CSA ubiquitin ligase complex subunit | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| LRBALPS responsive beige-like anchor protein | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TNFRSF1ATNF receptor superfamily member 1A | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| XIAPX-linked inhibitor of apoptosis | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| AP1S3adaptor related protein complex 1 subunit sigma 3 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| CASP10caspase 10 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| FASLGFas ligand | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| GPR35G protein-coupled receptor 35 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| IL36RNinterleukin 36 receptor antagonist | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| MST1macrophage stimulating 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| SEMA4Dsemaphorin 4D | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| TCF4transcription factor 4 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
Zobrazit 2 dalších genů
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Užší znaky
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů