Piirre
Panuveitis
Inflammation of the uveal tract in which inflammation affects the anterior chamber, vitreous, retina or choroid.
Yhteenveto
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the eyeAbnormality of the immune system
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Panuveitis, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test16 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Panuveitis
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Panuveitis esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| CCR1C-C motif chemokine receptor 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ERAP1endoplasmic reticulum aminopeptidase 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| FASFas cell surface death receptor | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| IL10interleukin 10 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| IL12Ainterleukin 12A | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| IL12A-AS1IL12A antisense RNA 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| IL23Rinterleukin 23 receptor | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| KLRC4killer cell lectin like receptor C4 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| TLR4toll like receptor 4 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| UBAC2UBA domain containing 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa