Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi

Piirre

Prolonged QTc interval

A longer than normal interval (corrected for heart rate) between the Q and T waves in the heart's cycle. Prolonged QTc can cause premature action potentials during late phase depolarizations thereby leading to ventricular arrhythmias and ventricular fibrillations.

HPO HP:0005184

Yhteenveto

Elimistön järjestelmä
Abnormality of the cardiovascular system

29 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Prolonged QTc interval

Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Prolonged QTc interval esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.

GeeniKuinka usein sitä esiintyySairaudet
AKAP9A-kinase anchoring protein 9Aina1 sairaudessa
ALG10BALG10 alpha-1,2-glucosyltransferase BAina1 sairaudessa
CACNA1Ccalcium voltage-gated channel subunit alpha1 CAina1 sairaudessa
CALM1calmodulin 1Aina1 sairaudessa
CALM2calmodulin 2Aina1 sairaudessa
CALM3calmodulin 3Aina1 sairaudessa
GYS1glycogen synthase 1Aina1 sairaudessa
KCNE2potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 2Aina1 sairaudessa
KCNH2potassium voltage-gated channel subfamily H member 2Aina1 sairaudessa
KCNQ1potassium voltage-gated channel subfamily Q member 1Aina4 sairaudessa
NRAPnebulin related anchoring proteinAina1 sairaudessa
SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5Aina1 sairaudessa
SNTA1syntrophin alpha 1Aina1 sairaudessa
KCNE1potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 1Hyvin usein (80–99%)2 sairaudessa
ALPK3alpha kinase 3Usein (30–79%)1 sairaudessa
KCNA5potassium voltage-gated channel subfamily A member 5Usein (30–79%)1 sairaudessa
KCNJ2potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 2Usein (30–79%)2 sairaudessa
KCNJ5potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 5Usein (30–79%)2 sairaudessa
TAFAZZINtafazzin, phospholipid-lysophospholipid transacylaseUsein (30–79%)1 sairaudessa
TANGO2transport and golgi organization 2 homologUsein (30–79%)1 sairaudessa
ADAMTS10ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 10Joskus (5–29%)1 sairaudessa
ADAMTS17ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 17Joskus (5–29%)1 sairaudessa
FBN1fibrillin 1Joskus (5–29%)1 sairaudessa
FLNCfilamin CJoskus (5–29%)1 sairaudessa
HCN4hyperpolarization activated cyclic nucleotide gated potassium channel 4Joskus (5–29%)1 sairaudessa
LTBP2latent transforming growth factor beta binding protein 2Joskus (5–29%)1 sairaudessa
SVILsupervillinJoskus (5–29%)1 sairaudessa
MECP2methyl-CpG binding protein 2Ei kirjattu1 sairaudessa
TNNI3KTNNI3 interacting kinaseEi kirjattu1 sairaudessa

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Laajemmat piirteet

Prolonged QT interval

Mistä tämä tieto tulee

  • Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
  • Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test