Piirre
Low blood oxygen level
Kliininen nimi: Hypoxemia
An abnormally low level of blood oxygen.
Yhteenveto
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the respiratory system
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Low blood oxygen level, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test43 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Low blood oxygen level
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Low blood oxygen level esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| AHDC1AT-hook DNA binding motif containing 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| DMRT2doublesex and mab-3 related transcription factor 2 | Aina | 1 sairaudessa |
| DSTdystonin | Aina | 1 sairaudessa |
| IFT140intraflagellar transport 140 | Aina | 1 sairaudessa |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Aina | 1 sairaudessa |
| SFTPCsurfactant protein C | Aina | 2 sairaudessa |
| SOX17SRY-box transcription factor 17 | Aina | 1 sairaudessa |
| STAC3SH3 and cysteine rich domain 3 | Aina | 1 sairaudessa |
| ABCA3ATP binding cassette subfamily A member 3 | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| FBN1fibrillin 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| NKX2-1NK2 homeobox 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| SFTPBsurfactant protein B | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| SLC35A1solute carrier family 35 member A1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| CSF2RAcolony stimulating factor 2 receptor subunit alpha | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| CSF2RBcolony stimulating factor 2 receptor subunit beta | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| EIF2AK4eukaryotic translation initiation factor 2 alpha kinase 4 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| GATA6GATA binding protein 6 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| LONP1lon peptidase 1, mitochondrial | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| MARS1methionyl-tRNA synthetase 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SOX9SRY-box transcription factor 9 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ZFPM2zinc finger protein, FOG family member 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ACTA1actin alpha 1, skeletal muscle | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CD40LGCD40 ligand | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CNOT1CCR4-NOT transcription complex subunit 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| HACD13-hydroxyacyl-CoA dehydratase 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| HBBhemoglobin subunit beta | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| ITGA7integrin subunit alpha 7 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MAP3K20mitogen-activated protein kinase kinase kinase 20 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MYH7myosin heavy chain 7 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MYL2myosin light chain 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PTRH2peptidyl-tRNA hydrolase 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| RHAGRh associated glycoprotein | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| RHCERh blood group CcEe antigens | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| RHDRh blood group D antigen | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SELENONselenoprotein N | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SLC34A2solute carrier family 34 member 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TPM2tropomyosin 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TPM3tropomyosin 3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
Näytä 3 geeniä lisää
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Tarkemmat piirteet
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa