Piirre
Orthodeoxia
Low level of blood oxygen induced by changing from a recumbent to an upright position.
Yhteenveto
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the respiratory system
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Orthodeoxia, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test14 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Orthodeoxia
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Orthodeoxia esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| ABCA3ATP binding cassette subfamily A member 3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ATP11AATPase phospholipid transporting 11A | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| DPP9dipeptidyl peptidase 9 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| DSPdesmoplakin | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| FAM13Afamily with sequence similarity 13 member A | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MUC5Bmucin 5B, oligomeric mucus/gel-forming | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PARNpoly(A)-specific ribonuclease | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| RTEL1regulator of telomere elongation helicase 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SFTPA1surfactant protein A1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SFTPA2surfactant protein A2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SFTPCsurfactant protein C | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| STN1STN1 subunit of CST complex | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TERCtelomerase RNA component | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa