Egenskap
Low blood oxygen level
Klinisk navn: Hypoxemia
An abnormally low level of blood oxygen.
Sammendrag
- Kroppssystem
- Abnormality of the respiratory system
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Low blood oxygen level, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test43 gener knyttet til Low blood oxygen level
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Low blood oxygen level forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| AHDC1AT-hook DNA binding motif containing 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| DMRT2doublesex and mab-3 related transcription factor 2 | Alltid | I 1 tilstand |
| DSTdystonin | Alltid | I 1 tilstand |
| IFT140intraflagellar transport 140 | Alltid | I 1 tilstand |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Alltid | I 1 tilstand |
| SFTPCsurfactant protein C | Alltid | I 2 tilstander |
| SOX17SRY-box transcription factor 17 | Alltid | I 1 tilstand |
| STAC3SH3 and cysteine rich domain 3 | Alltid | I 1 tilstand |
| ABCA3ATP binding cassette subfamily A member 3 | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| FBN1fibrillin 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| NKX2-1NK2 homeobox 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SFTPBsurfactant protein B | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SLC35A1solute carrier family 35 member A1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CSF2RAcolony stimulating factor 2 receptor subunit alpha | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CSF2RBcolony stimulating factor 2 receptor subunit beta | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| EIF2AK4eukaryotic translation initiation factor 2 alpha kinase 4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GATA6GATA binding protein 6 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| LONP1lon peptidase 1, mitochondrial | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MARS1methionyl-tRNA synthetase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SOX9SRY-box transcription factor 9 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ZFPM2zinc finger protein, FOG family member 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ACTA1actin alpha 1, skeletal muscle | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CD40LGCD40 ligand | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CNOT1CCR4-NOT transcription complex subunit 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HACD13-hydroxyacyl-CoA dehydratase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HBBhemoglobin subunit beta | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| ITGA7integrin subunit alpha 7 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MAP3K20mitogen-activated protein kinase kinase kinase 20 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MYH7myosin heavy chain 7 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MYL2myosin light chain 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PTRH2peptidyl-tRNA hydrolase 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RHAGRh associated glycoprotein | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RHCERh blood group CcEe antigens | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RHDRh blood group D antigen | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SELENONselenoprotein N | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLC34A2solute carrier family 34 member 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TPM2tropomyosin 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TPM3tropomyosin 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
Vis 3 gener til
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Smalere egenskaper
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker