Cecha
Low blood oxygen level
Nazwa kliniczna: Hypoxemia
An abnormally low level of blood oxygen.
Podsumowanie
- Układ organizmu
- Abnormality of the respiratory system
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Low blood oxygen level, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test43 genów powiązanych z Low blood oxygen level
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Low blood oxygen level. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| AHDC1AT-hook DNA binding motif containing 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| DMRT2doublesex and mab-3 related transcription factor 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| DSTdystonin | Zawsze | W 1 chorobie |
| IFT140intraflagellar transport 140 | Zawsze | W 1 chorobie |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SFTPCsurfactant protein C | Zawsze | W 2 chorobach |
| SOX17SRY-box transcription factor 17 | Zawsze | W 1 chorobie |
| STAC3SH3 and cysteine rich domain 3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| ABCA3ATP binding cassette subfamily A member 3 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| FBN1fibrillin 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| NKX2-1NK2 homeobox 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SFTPBsurfactant protein B | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SLC35A1solute carrier family 35 member A1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CSF2RAcolony stimulating factor 2 receptor subunit alpha | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CSF2RBcolony stimulating factor 2 receptor subunit beta | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| EIF2AK4eukaryotic translation initiation factor 2 alpha kinase 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GATA6GATA binding protein 6 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| LONP1lon peptidase 1, mitochondrial | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MARS1methionyl-tRNA synthetase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SOX9SRY-box transcription factor 9 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ZFPM2zinc finger protein, FOG family member 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ACTA1actin alpha 1, skeletal muscle | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CD40LGCD40 ligand | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CNOT1CCR4-NOT transcription complex subunit 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HACD13-hydroxyacyl-CoA dehydratase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HBBhemoglobin subunit beta | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| ITGA7integrin subunit alpha 7 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MAP3K20mitogen-activated protein kinase kinase kinase 20 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MYH7myosin heavy chain 7 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MYL2myosin light chain 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PTRH2peptidyl-tRNA hydrolase 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RHAGRh associated glycoprotein | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RHCERh blood group CcEe antigens | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RHDRh blood group D antigen | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SELENONselenoprotein N | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SLC34A2solute carrier family 34 member 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TPM2tropomyosin 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TPM3tropomyosin 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 3 genów
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni