Tunnus
Low blood oxygen level
Kliiniline nimetus: Hypoxemia
An abnormally low level of blood oxygen.
Kokkuvõte
- Kehasüsteem
- Abnormality of the respiratory system
VõrdlusgenoomGRCh38hg38
Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.
Read the genes linked to Low blood oxygen level, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test43 geeni on seotud tunnusega Low blood oxygen level
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Low blood oxygen level. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| AHDC1AT-hook DNA binding motif containing 1 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| DMRT2doublesex and mab-3 related transcription factor 2 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| DSTdystonin | Alati | Esineb 1 haiguses |
| IFT140intraflagellar transport 140 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| SFTPCsurfactant protein C | Alati | Esineb 2 haiguses |
| SOX17SRY-box transcription factor 17 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| STAC3SH3 and cysteine rich domain 3 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| ABCA3ATP binding cassette subfamily A member 3 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 2 haiguses |
| FBN1fibrillin 1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| NKX2-1NK2 homeobox 1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| SFTPBsurfactant protein B | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| SLC35A1solute carrier family 35 member A1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| CSF2RAcolony stimulating factor 2 receptor subunit alpha | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| CSF2RBcolony stimulating factor 2 receptor subunit beta | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| EIF2AK4eukaryotic translation initiation factor 2 alpha kinase 4 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| GATA6GATA binding protein 6 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| LONP1lon peptidase 1, mitochondrial | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| MARS1methionyl-tRNA synthetase 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| SOX9SRY-box transcription factor 9 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| ZFPM2zinc finger protein, FOG family member 2 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| ACTA1actin alpha 1, skeletal muscle | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CD40LGCD40 ligand | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CNOT1CCR4-NOT transcription complex subunit 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| HACD13-hydroxyacyl-CoA dehydratase 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| HBBhemoglobin subunit beta | Mõnikord (5–29%) | Esineb 2 haiguses |
| ITGA7integrin subunit alpha 7 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| MAP3K20mitogen-activated protein kinase kinase kinase 20 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| MYH7myosin heavy chain 7 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| MYL2myosin light chain 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| PTRH2peptidyl-tRNA hydrolase 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| RHAGRh associated glycoprotein | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| RHCERh blood group CcEe antigens | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| RHDRh blood group D antigen | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SELENONselenoprotein N | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SLC34A2solute carrier family 34 member 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| TPM2tropomyosin 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| TPM3tropomyosin 3 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
Näita veel 3 geeni
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Kitsamad tunnused
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast