Piirre

Hypothalamic hypothyroidism

A type of hypothyroidism that results from a defect in thyrotropin-releasing hormone activity.

Tunnetaan myös nimellä: Tertiary hypothyroidism
Elimistön järjestelmä: Abnormality of the endocrine system Abnormality of the nervous system

Tämä sivu datana

Lisää sivun osoitteen perään .json tai pyydä application/json-muotoa, niin saat sivun JSON-muodossa.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/hypothalamic-hypothyroidism.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Avaa JSON

Lue Hypothalamic hypothyroidism-nimiseen tai sen kanssa liittyvät geenit ja muu genomisi yhdellä testillä.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test

11 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Hypothalamic hypothyroidism

Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Hypothalamic hypothyroidism esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.

Geeni	Kuinka usein sitä esiintyy	Sairaudet
AKT1AKT serine/threonine kinase 1	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
BAP1BRCA1 associated deubiquitinase 1	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressor	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
PDGFBplatelet derived growth factor subunit B	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
SMARCB1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit B1	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
SMARCE1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit E1	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
SMOsmoothened, frizzled class receptor	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
SUFUSUFU negative regulator of hedgehog signaling	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
TERTtelomerase reverse transcriptase	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
TRAF7TNF receptor associated factor 7	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Laajemmat piirteet

Abnormal hypothalamus physiology Central hypothyroidism

Mistä tämä tieto tulee

Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.