Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi

Geeni

FGF10

fibroblast growth factor 10

Yhteenveto

Sytogeneettinen sijainti
5p12
Koordinaatit
Kromosomi 5: 44 300 247–44 389 420 (GRCh38)
Eksonit
3 eksonia 89,2 kb:n alueella
Proteiini
208 aminohappoa
MANE Select -transkripti
ENST00000264664.5NM_004465.2
Lokustyyppi
gene with protein product
  • Erittäin korkea
  • Varma
  • Matala
  • Erittäin matala

ViitegenomiGRCh38

Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.

Tähän geeniin liittyviä kuratoituja raportteja

Mikään Genome Test -raportti ei vielä lue geeniä FGF10. Testi sekvensoi koko genomisi, joten tiedoissasi on se silti.

FGF10-geenin rakenne

  • Koodaava jakso
  • Translatoimaton alue
  • Intron
  • Transkription suunta
  • Tunnetut tautia aiheuttavat kohdat
  • Alueet, joita lyhyillä lukemilla on vaikea lukea
Kromosomi 5, jossa hakasulke osoittaa FGF10-geenin sijainnin. FGF10 ja 1 geeni sen läheisyydessä kromosomissa 5, välillä 43 844 834–44 844 833.Kromosomi 55p12p15.33p15.32p15.31p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13.3p13.2p13.1p12p11q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q14.1q14.2q14.3q15q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q31.1q31.2q31.3q32q33.1q33.2q33.3q34q35.1q35.2q35.344 Mb44,2 Mb44,4 Mb44,6 Mb44,8 MbFGF10: 44 300 247–44 389 420, juoste taaksepäinFGF10MRPS30: 44 808 941–44 820 428, juoste eteenpäinMRPS30FGF10-kaavio: 3 eksonia kromosomin 5 juosteella, taaksepäinEksoni 3: 2 tunnettua tautia aiheuttavaa kohtaaEksoni 2: 5 tunnettua tautia aiheuttavaa kohtaaEksoni 1: 9 tunnettua tautia aiheuttavaa kohtaaEkson 3: 44 300 247–44 305 192, 4 946 emästäEkson 2: 44 310 427–44 310 530, 104 emästäEkson 1: 44 388 358–44 389 420, 1 063 emästä3215′3′

Geenin MANE Select -transkriptin eksonit (julkaisu v1.5), lähteinä NCBI ja EMBL-EBI, GRCh38-referenssigenomissa.

Kromosomivyöhykkeet UCSC:n GRCh38-ideogrammista (2022-10-29).

Lähellä olevat geenit Ensembl-julkaisusta 116, GRCh38-kokoonpanossa.

Eksonit muodostavat 6,1 kb geenin 89,2 kb:stä; 627 näistä emäksistä koodaa proteiinia.

Miten genomitesti lukee geeniä FGF10

16

FGF10-geenin kohtaa, joissa ClinVar luokittelee muutoksen patogeeniseksi tai todennäköisesti patogeeniseksi

Mikään niistä ei osu alueelle, jota lyhyet lukemat löytävät vaikeasti.

Kokogenomi kattaa kaikki 89,2 kb geenistä FGF10, intronit mukaan lukien, ei pelkästään 6,1 kb eksoneja.

Mistä tieto on peräisin

  • HGNC: geenin symboli, nimi, muut symbolit ja sijainti.
  • MANE Select v1.5, NCBI:ltä ja EMBL-EBI:ltä: transkripti, sen eksonit ja koodaava sekvenssi.
  • ClinVar ja GIAB-stratifikaatiot: tunnetut tautia aiheuttavat kohdat sekä alueet, joiden lukeminen lyhyillä luennoilla on vaikeaa.
  • Human Phenotype Ontology, versio 2026-09-01: geeniin liittyvät piirteet. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
  • Datajulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.

Viittaa tähän sivuun

APA

Dante Labs. (n.d.). FGF10-geeni: fibroblast growth factor 10. Haettu 17. lokakuuta 2026, osoitteesta https://dantelabs.com/fi/genes/fgf10

Vancouver

Dante Labs. FGF10-geeni: fibroblast growth factor 10 [Internet]. [viitattu 17. lokakuuta 2026]. Saatavilla: https://dantelabs.com/fi/genes/fgf10

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test