Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi

Sairausraportti · Syöpä

CYLD-ihovaurioyndrooma

Perinnöllinen sairaus, jonka aiheuttavat CYLD-geenin variantit ja joka johtaa useisiin hyvänlaatuisiin ihon lisäkerarakenteiden kasvaimiin, pääasiassa pään ja kaulan alueella (Brooke-Spiegler-oireyhtymä, familiaalinen sylindromatoosi ja multippeli familiaalinen trikoepiteliooma).

Sairausraportti etsii harvinaisia variantteja, joiden tiedetään aiheuttavan niitä sairauksia, joita raportti kattaa.

Sisältyy Premium- ja Premium + AI -paketteihin

Premium lisää 99 $ per pakkaus ensimmäiseltä vuodelta.

Tilaa Premiumin kanssa

Analysoimamme sairaus

Brooke-Spiegler-oireyhtymä (CYLD-ihooireyhtymä)

Autosomaalinen dominantti

CYLD-liitännäisiä useita sylindroomia, spiradenoomia ja trikoepitelioomia, jotka ovat yleensä hyvänlaatuisia mutta voivat aiheuttaa kauneusvirheitä ja harvoin muuttua pahanlaatuisiksi.

Mitä diagnoosi muuttaa

Varhainen diagnoosi mahdollistaa ihotautilääkärin seurannan ja kasvainten ajoissa tapahtuvan poistamisen.

Analysoidut geenit

Tunnetaan myös nimellä

BRSS; CYLD cutaneous syndrome

Sisältää 4 siihen liittyvää alatyyppiä ↓
  • familial cylindromatosis
  • familial multiple trichoepithelioma
  • trichoepithelioma, multiple familial, 1
  • trichoepithelioma, multiple familial, 2
MONDO:0011512OMIM 605041Orphanet 79493MedGen 346703

Muut conditions aiheesta syöpä

Kaikki ehdot →

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Yksi pakkaus kotiisi toimitettuna. Koko genomisi sekvensoidaan kliinisellä standardilla, jota käytetään diagnostisissa päätöksissä. Lääkärin käyttöön soveltuvat raportit toimitetaan Genome Manageriisi 6–8 viikossa – pysyvinä ja päivittyen tieteen kehittyessä.

Alkaen 449 $

Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Premium lisää 99 $ per pakkaus ensimmäiseltä vuodelta.

Tilaa Premiumin kanssa