Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid
Sekveneeri oma genoom (avaneb uuel vahelehel)

Geen

CTNNA3

catenin alpha 3

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
10q21.3
Koordinaadid
Kromosoom 10: 65 912 523–67 696 195 (GRCh38)
Eksonid
18 eksonit, ulatus 1783,7 kb
Valk
895 aminohapet
Tuntud ka kui
VR22, MGC26194
MANE Select transkript
ENST00000433211.7NM_013266.4
Lookuse tüüp
gene with protein product
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni CTNNA3 veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas CTNNA3 on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
  • Lõigud, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab
Kromosoom 10, millel on sulg kohal, kus asub CTNNA3. CTNNA3 ja sellele lähedal asuvad 25 geeni kromosoomil 10, vahemikus 64 128 850 kuni 69 479 868.Kromosoom 1010q21.3p15.3p15.2p15.1p14p13p12.33p12.32p12.31p12.2p12.1p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.31q23.32q23.33q24.1q24.2q24.31q24.32q24.33q25.1q25.2q25.3q26.11q26.12q26.13q26.2q26.365 Mb66 Mb67 Mb68 Mb69 MbCTNNA3: 65 912 523–67 696 195, pöördne ahelCTNNA3LRRTM3: 66 926 029–67 101 551, otsene ahelLRRTM3: 66 926 308–66 926 346, otsene ahelDNAJC12: 67 796 665–67 850 195, pöördne ahelDNAJC12SIRT1: 67 884 647–67 918 392, otsene ahelSIRT1HERC4: 67 921 899–68 075 353, pöördne ahelHERC4MYPN: 68 087 897–68 212 017, otsene ahelMYPNATOH7: 68 230 595–68 232 113, pöördne ahelATOH7PBLD: 68 262 014–68 334 114, pöördne ahelPBLDHNRNPH3: 68 331 174–68 344 002, otsene ahelHNRNPH3RUFY2: 68 341 107–68 407 381, pöördne ahelDNA2: 68 414 061–68 472 121, pöördne ahelSLC25A16: 68 473 079–68 527 539, pöördne ahelTET1: 68 560 285–68 698 063, otsene ahelTET1CCAR1: 68 721 012–68 793 908, otsene ahelCCAR1STOX1: 68 827 199–68 895 448, otsene ahelSTOX1DDX50: 68 901 199–68 947 348, otsene ahelDDX50DDX21: 68 956 135–68 985 417, otsene ahelDDX21KIFBP: 68 988 732–69 043 544, otsene ahelSRGN: 69 087 579–69 105 696, otsene ahelVPS26A: 69 123 512–69 174 412, otsene ahelSUPV3L1: 69 180 234–69 209 108, otsene ahelSUPV3L1HKDC1: 69 220 292–69 267 569, otsene ahelHKDC1HK1: 69 269 984–69 403 497, otsene ahelHK1TACR2: 69 402 885–69 416 923, pöördne ahelTACR2TSPAN15: 69 451 150–69 507 676, otsene ahelCTNNA3 skeem: 18 eksonit kromosoomi 10 pöördne ahelalEkson 18: 65 912 523–65 920 617, 8095 alustEkson 17: 65 966 612–65 966 746, 135 alustEkson 16: 65 988 692–65 988 797, 106 alustEkson 15: 66 069 308–66 069 489, 182 alustEkson 14: 66 103 157–66 103 249, 93 alustEkson 13: 66 280 470–66 280 621, 152 alustEkson 12: 66 379 152–66 379 352, 201 alustEkson 11: 66 520 617–66 520 773, 157 alustEkson 10: 66 621 692–66 621 784, 93 alustEkson 9: 66 766 264–66 766 416, 153 alustEkson 8: 66 775 444–66 775 524, 81 alustEkson 7: 67 180 317–67 180 520, 204 alustEkson 6: 67 219 607–67 219 870, 264 alustEkson 5: 67 521 842–67 521 961, 120 alustEkson 4: 67 539 503–67 539 669, 167 alustEkson 3: 67 606 857–67 607 049, 193 alustEkson 2: 67 647 415–67 647 518, 104 alustEkson 1: 67 696 000–67 696 195, 196 alust1816141210864215′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 10,7 kb kogupikkusega 1783,7 kb; neist 2688 alust kodeerivad valku.

Sekveneerimine: CTNNA3

1

CTNNA3 positsioon, kus ClinVar liigitab muutuse patogeenseks või tõenäoliselt patogeenseks

Neist ükski ei asu piirkonnas, mida lühikesed lugemid raskesti tuvastavad.

Terve genoom katab kogu CTNNA3 geeni 1783,7 kb ulatuses, sealhulgas intronid, mitte ainult 10,7 kb eksoneid.

Geeniga CTNNA3 seotud tunnused

Human Phenotype Ontology loetleb need tunnustena harvaesinevatele haigustele, mida CTNNA3 võib põhjustada. Iga tunnuse lehel on loetletud teised selle tunnusega seotud geenid.

Välised lingid

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.
  • ClinVar ja GIAB-i stratifikatsioonid: teadaolevad haigusi põhjustavad kohad ning piirkonnad, mida lühikesed lugemid raskesti tuvastavad.
  • Human Phenotype Ontology, väljaanne 2026-09-01: geeniga seotud tunnused. Lisateavet leiate aadressilt hpo.jax.org.
  • Andmeväljaanne 2026.10.16-c6eea6bf.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). CTNNA3 geen: catenin alpha 3. Vaadatud 17. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/ctnna3

Vancouver

Dante Labs. CTNNA3 geen: catenin alpha 3 [Internet]. [viidatud 17. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/ctnna3

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test