Tunnus
Obsessive-compulsive trait
The presence of one or more obsessive-compulsive personality traits. Obsessions refer to persistent intrusive thoughts, and compulsions to intrusive behaviors, which the affected person experiences as involuntary, senseless, or repugnant.
Kokkuvõte
- Teised nimetused
- Obsessive-compulsive traits
- Kehasüsteem
- Abnormality of the nervous system
VõrdlusgenoomGRCh38hg38
Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.
Read the genes linked to Obsessive-compulsive trait, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test40 geeni on seotud tunnusega Obsessive-compulsive trait
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Obsessive-compulsive trait. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| AMOTL1angiomotin like 1 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| ASH1LASH1 like histone lysine methyltransferase | Alati | Esineb 1 haiguses |
| UBR5ubiquitin protein ligase E3 component n-recognin 5 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| ASCC3activating signal cointegrator 1 complex subunit 3 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| GABRA1gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| GABRG2gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit gamma2 | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| MAGEL2MAGE family member L2 | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| NDNnecdin, MAGE family member | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| OCA2OCA2 melanosomal transmembrane protein | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| PANK2pantothenate kinase 2 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| PCDH19protocadherin 19 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| SCN1Bsodium voltage-gated channel beta subunit 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| SCN2Asodium voltage-gated channel alpha subunit 2 | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| SNRPNsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptide N | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| TRIOtrio Rho guanine nucleotide exchange factor | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| CBScystathionine beta-synthase | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| FMO3flavin containing dimethylaniline monoxygenase 3 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| GATAD2BGATA zinc finger domain containing 2B | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| RNU5B-1RNA, U5B small nuclear 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SGSM3small G protein signaling modulator 3 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SLC1A1solute carrier family 1 member 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SYNGAP1synaptic Ras GTPase activating protein 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| TIAM1TIAM Rac1 associated GEF 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| USP7ubiquitin specific peptidase 7 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| YWHAGtyrosine 3-monooxygenase/tryptophan 5-monooxygenase activation protein gamma | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| ADGRV1adhesion G protein-coupled receptor V1 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| CPA6carboxypeptidase A6 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| FGF13fibroblast growth factor 13 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| GABRDgamma-aminobutyric acid type A receptor subunit delta | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| HCN1hyperpolarization activated cyclic nucleotide gated potassium channel 1 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| PRRT2proline rich transmembrane protein 2 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| SLC32A1solute carrier family 32 member 1 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| STX1Bsyntaxin 1B | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| DMPKDM1 protein kinase | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| ELNelastin | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| MLXIPLMLX interacting protein like | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| SLC45A1solute carrier family 45 member 1 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast